Daniel Bichet
Maladies héréditaires rénales
- Professeur titulaire
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Faculté de médecine - Département de médecine
- Professeur titulaire
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Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie
Media
Profile
Research expertise
- Analyse mutationnelle des gènes AVPR2, AQP2, et ROMK responsables des syndromes polyuriques héréditaires. Expression et sauvetage dans des systèmes hétérologues
- Interactions des unités tétramériques des aquaporine-2 responsables des diabètes insipides néphrogéniques dominants et récessifs
- Régulation transcriptionnelle à grande distance du gène AVPR2 et identification de facteurs séquences spécifiques liant l’ADN
Biography
Néphrologue et chercheur au Centre de recherche de l’HSCM, le Dr Bichet est reconnu sur la scène internationale pour ses travaux sur les maladies rénales héréditaires, plus particulièrement sur le diabète insipide. En effet, en 1992, à l’aide d’un collègue du Texas, il fait la lumière sur les deux premières mutations génétiques responsables du diabète insipide néphrogénique (DIN) qui résulte en l’incapacité des reins à reconnaitre la vasopressine, l’hormone qui permet de concentrer l’urine en réabsorbant l’eau. Le dépistage précoce rendu possible grâce aux recherches du Dr Bichet permet d’éviter la déshydration sévère dont souffrent les sujets atteints. Le laboratoire du Dr Bichet devient alors un des plus importants centres de référence au monde en ce qui à trait l’identification du diabète insipide.
Professeur titulaire du Département de physiologie de la Faculté de médecine de l’Université de Montréal et titulaire de la Chaire de recherche du Canada en génétique des maladies rénales (2003-2011), le Dr Bichet a contribué tout au long de sa carrière à de nombreuses publications et a rédigé plusieurs chapitres de livre afin de démystifier cette maladie rare et héréditaire qu’est le diabète insipide.
Reconnu mondialement pour la qualité de ses travaux sur le diabète insipide, mais également sur deux autres maladies rénales héréditaires soit la polykystose rénale et le syndrome d’Alport, le Dr Bichet a reçu de prestigieux prix pour sa contribution à l’avancement des connaissances dans ce domaine. Il se voit décerné par la Fondation canadienne du rein le Prix du Fondateur en 1997. À l’automne 2010, il reçoit la médaille Jean-Hamburger, soit la plus haute distinction remise par la Société de Néphrologie, qui regroupe les spécialistes des maladies rénales de la francophonie. Ce prix visait à souligner l’important apport du Dr Bichet à la compréhension du DIN et ce, depuis les 30 dernières années.
For more information…
- 26-01-1998 Daniel Bichet honoré par la Fondation canadienne du reinDaniel Bichet honoré par la Fondation canadienne du rein
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02-11-2018 Hommage à cinq personnes hors du commun
C’est lors du Gala des Émilie, le Coup de cœur des gens engagés, que l’on a rendu hommage à des médecins et professionnels qui se dévouent depuis plusieurs années pour améliorer les soins à l’Hôpital du Sacré-Cœur-de-Montréal.
- Génétique des maladies rénales - Une haute distinction pour le néphrologue et chercheur Daniel Bichet
Affiliations and responsabilities
Research affiliations
Research units
Membre
Affiliated institutions
- CIUSSS du Nord-de-l'Île-de-Montréal – Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal (HSCM)
Teaching and supervision
Student supervision
Theses and dissertation supervision (Papyrus Institutional Repository)
Fonction auriculaire gauche dans la maladie de Fabry par analyse échocardiographique de la déformation myocardique
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Caractérisation biochimique et fonctionnelle du mutant T179N de l’aquaporine-2 humaine
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Analyse fonctionnelle de deux nouvelles mutations récessives de l’AQP2 impliquées dans le diabète insipide néphrogénique par expression dans les ovocytes de Xenopus laevis
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Caractérisation et étude d'un élément régulateur du gène codant pour le récepteur à la vasopressine de type 2
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Effets du myo-inositol sur la perméabilité à l'eau d'ovocytes de Xenopus laevis exprimant les formes native et mutée D150E de l'aquaporine-2
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Des chaperons pharmacologiques agissant sur les récepteurs V2 de la vasopressine offrent un traitement potentiel pour le diabète insipide néphrogénique
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Analyse fonctionnelle de nouvelles mutations de l'aquaporine-2 responsable du diabète insipide néphrogénique
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Régulation transcriptionnelle à très grande distance du gène codant pour le récepteur à la vasopressine de type 2
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Mutations leading to misfolding and endoplasmic reticulum retention of the V2 vasopressin receptor : assessing pharmacologically-assisted folding and targetting
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Analyse mutationnelle de familles québécoises avec polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD)
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Projects
Research projects
EXPRESSION DE MUTANTS AQP2
Groupe d'étude des protéines membranaires_GEPROM
GROUPE DETUDE DES PROTEINES MEMBRANAIRES (GEPROM)
GROUPE D'ETUDE DES PROTEINES MEMBRANAIRES (GEPROM)
Outreach
Publications and presentations
Disciplines
- Nephrology
- Cell Biology
- Molecular Biology
- Physiology
- Genetics
- Urology
Areas of expertise
- Genetic Screening of Diseases
- Diabetes
- Genomic Damage and Repair
- Enzymes and Proteins
- Gene Regulation and Expression
- Genes
- Genetics and Heredity
- Molecular Genetics
- Genome
- Genomics
- Renal Diseases
- Proteomics
- Urogenital System
- Renal System