Christian Beauséjour
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie
- Professeur accrédité
-
Faculté de médecine - Département de microbiologie, infectiologie et immunologie
Profile
Research expertise
Thèmes
- Le rôle de la sénescence cellulaire dans le renouvellement tissulaire et le cancer
- Thérapies cellulaires utilisant les cellules souches pluripotentes induites (iPSC)
- Mécanismes de sénescence cellulaire
- Reprogrammation cellulaire - Cellules souches et progénitrices
- Thérapie cellulaire
- Modèle murin humanisé du cancer
- Pharmacologie du cancer - sénolytique
Membres du laboratoire
- Oanh Le, assistante de recherche
- Basma Benabdallah, associée de recherche
- Damien Maggiorani, postdoctorant
- Joshua Dulong, postdoctorant
- Marie-Lyn Goyer, étudiante au doctorat
- Monica Liliane Cruz Barrera, étudiante au doctorat
- Paola Saavedra, étudiante à la maîtrise
Biography
Après avoir obtenu son PhD en pharmacologie de l’université de Montréal, Dr Beauséjour a effectué une formation postdoctorale à Berkeley en Californie où il a étudié le phénotype de sénescence cellulaire sous la direction de Judith Campisi. Dr Beauséjour a débuté sa carrière comme scientifique pour la compagnie Sangamo Biosciences où il a travaillé sur l’élaboration des techniques d’édition du génome. Depuis 2005 il est chercheur principal au centre de recherche du CHUSJ et professeur titulaire au département de pharmacologie de l’université de Montréal. En 2015 il a mis sur pieds la plateforme de reprogrammation cellulaire et d’édition du génome du CHUSJ.
Son équipe s’intéresse à l’immunogénicité des cellules sénescentes et de leur rôle dans le développement du cancer. Son équipe cherche également à développer une thérapie cellulaire sénolytique à partir de cellules dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC).
education
- 2004 — Post-doctorat — — Berlex Biosciences, Californie
- 2003 — Post-doctorat — — Berkeley National Laboratory
- 2001 — Ph. D. en pharmacologie — — Université de Montréal
- 1995 — B. Sc. au Département de biochimie — — Université de Montréal
Affiliations and responsabilities
Research affiliations
Research units
Membre
Affiliated institutions
- Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine (CHU Sainte-Justine)
Teaching and supervision
Teaching
Courses taught (current session only)
Programs
Student supervision
Theses and dissertation supervision (Papyrus Institutional Repository)
Characterization of the impact of senescent fibroblasts on the adenosine pathway in human NK cells
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Study of the role of the p16INK4a gene in tumor progression and tissue regeneration/function following exposure to ionizing radiation
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Développement de modèles précliniques humanisés autologues en immuno-oncologie
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Caractérisation de fibroblastes dérivés de cellules souches pluripotentes induites
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Étude des effets du facteur de croissance épidermique sur la neurogénèse après une irradiation
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Étude des effets du phénotype de sénescence des cellules stromales de la moelle osseuse sur les fonctions hématopoïétiques
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Amélioration de la prise de greffe hématopoïétique par une thérapie cellulaire à base de cellules souches mésenchymateuses
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Les cellules stromales multipotentes accélèrent la guérison de plaies cutanées chez les souris irradiées via la sécrétion de la chimiokine SDF-1α
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Projects
Research projects
Integrity of the cellular transformation barriers in reprogrammed cell
The Terry Fox New Frontiers Program Project Grant in Preventing chemotherapy resistance by killing senescent cells
Clearance of senescent cells to improve immune functions in aged mice
New senolytic approaches for the elimination of senescent cells
Functional characterization of factors influencing natural killer (NK) cell activity against therapy-induced senescent solid tumor models
Novel Treatments for Lysosomal Neurological Disorders: Targeting Microglia Cells and Misfolded Proteins for Therapy of Mucopolysaccharidosis IIIC
Development of improved iPS-derived NK cell therapies against therapy induced senescent cells.
Réseau de thérapie cellulaire, tissulaire et génique du Québec - ThéCell Functional characterization of factors influencing natural killer (NK) cell activity against therapy-induced senescent solid tumor models
Stem cell-derived Encapsulated Liver Tissue to treat liver failure without immunosuppression: technology maturation towards clinical translation
Réseau de thérapie cellulaire, tissulaire et génique du Québec - ThéCell / Cibler les cellules souches musculaires dysfonctionnelles pour traiter la dystrophie myotonique de type 1
Impact of a senescent stromal environment on the tumor immune response
Improved tumor immunotherapy using senolytic drugs
Characterization of senescent cells fate using novel transgenic and humanized mouse models
ThéCell//Cell Reprogramming and Gene Edition – iPS CRISPR
AN AUTOLOGOUS CELL THERAPY APPROACH TO TREAT DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY USING ENGINEERED MUSCLE TISSUE DERIVED FROM INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS
Impact of mesenchymal stromal cells on iPS-derived tumor growth in a humanized mouse model.
Novel Treatments for Lysosomal Neurological Disorders: Targeting Microglia Cells and Missfolded Proteins for Therapy of Mucopolysaccharidosis IIIC
ETUDE DE L'IMPACT DE LA SENESCENCE SUR LES CELLULES SOUCHES PROGENITRICES ET DE LEUR UTILISATION COMME THERAPIE CELLULAIRE PERSONNALISEE
Plateforme édition de gènes et reprogrammation des cellules
Réseau ThéCell/Correction with the CRISPR system of the frataxin gene a Friedreich patient and a mouse model cells.
Evaluation of the immunogenecity of murine and human senescent cells.
A G-CSF receptor decoy as a novel strategy to improve homing and hematopoietic reconstitution.
RESEAU DE THERAPIE CELLULAIRE ET TISSULAIRE - CARACTERISATION IMMUNOGENIQUE DE MYOBLASTES DERIVES DE CELLULES PLURIPOTENTES INDUITES.
THE EFFECTS OF CELLULAR SENESCENCE ON TISSUE REGENERATION
LES EFFETS DE LA SENESCENCE CELLULAIRE SUR LA REGENERATION DES TISSUS
THE EFFECTS OF CELLULAR SENESCENCE ON TISSUE REGENERATION
LES EFFETS DE LA SÉNESCENCE CELLULAIRE SUR LA REGÉNÉRATION DES TISSUS
GREFFE DE SANG DE CORDON : EXPLORATION DES DETERMINANTS MOLECULAIRES DE LA PRISE DE GREFFE ET DE LA RECONSTITUTION IMMUNITAIRE ET MISE AU POINT DE NOUVEAUX TRAITEMENTS DES COMPLICATIONS GRACE A DES MODELES PRECLINIQUES
IS THE CONDITIONAL INACTIVATION OF THE AGE MARKER P16INK4A RISKY FOR CANCER DEVELOPMENT?
Outreach
Publications and presentations
Publications
Publications récentes
- Goyer ML, Desaulniers-Langevin C, Sonn A, Mansour Nehmo G, Benabdallah B and Beauséjour C. Tumor suppression mechanisms are preserved in induced pluripotent stem cell-derived fibroblasts. Cells. 2024 May 16;13(10):849. doi: 10.3390/cells13100849.PMID: 38786071
- Maggiorani D, Le O, Lisi V, Landais S, Moquin-Beaudry G, Lavalée VP, Decaluwe H and Beauséjour C. Senescence drives immunotherapy resistance by inducing an immunosuppressive tumor microenvironment. Nat Commun. 2024 Mar 18;15(1):2435. doi: 10.1038/s41467-024-46769-9.PMID: 38499573
- Moquin-Beaudry G, Benabdallah B, Maggiorani D, Le O, Li Y, Colas C, Raggi C, Ellezam B, M'Callum MA, Dal Soglio D, Guimond JV, Paganelli M, Haddad E, Beauséjour C. Autologous humanized mouse models of iPSC-derived tumors enable characterization and modulation of cancer-immune cell interactions. Cell Rep Methods. 2022 PubMed PMID: 35474871; PubMed Central PMCID: PMC9017190.
- Benabdallah B, Désaulniers-Langevin C, Goyer ML, Colas C, Maltais C, Li Y, Guimond JV, Tremblay JP, Haddad E, Beauséjour C. Myogenic progenitor cells derived from human induced pluripotent stem cell are immune-tolerated in humanized mice. Stem Cells Transl Med. 2021 Feb;10(2):267-277. doi: 10.1002/sctm.19-0452. Epub 2020 Sep 2. PubMed PMID: 32881406; PubMed Central PMCID: PMC7848353.
- Moquin-Beaudry G, Colas C, Li Y, Bazin R, Guimond JV, Haddad E, Beauséjour C. The Tumor-Immune Response Is Not Compromised by Mesenchymal Stromal Cells in Humanized Mice. J Immunol. 2019 Nov 15;203(10):2735-2745. doi: 10.4049/jimmunol.1900807. Epub 2019 Oct 2. PubMed PMID: 31578272.
- Benabdallah B, Désaulniers-Langevin C, Colas C, Li Y, Rousseau G, Guimond JV, Haddad E, Beauséjour C. Natural Killer Cells Prevent the Formation of Teratomas Derived From Human Induced Pluripotent Stem Cells. Front Immunol. 2019;10:2580. doi: 10.3389/fimmu.2019.02580. eCollection 2019. PubMed PMID: 31787975; PubMed Central PMCID: PMC6854018.
- De Cecco M, Ito T, Petrashen AP, Elias AE, Skvir NJ, Criscione SW, Caligiana A, Brocculi G, Adney EM, Boeke JD, Le O, Beauséjour C, Ambati J, Ambati K, Simon M, Seluanov A, Gorbunova V, Slagboom PE, Helfand SL, Neretti N, Sedivy JM. Author Correction: L1 drives IFN in senescent cells and promotes age-associated inflammation. Nature. 2019 Aug;572(7767):E5. doi: 10.1038/s41586-019-1350-9. PubMed PMID: 31296937; PubMed Central PMCID: PMC7017651.
- Palacio L, Goyer ML, Maggiorani D, Espinosa A, Villeneuve N, Bourbonnais S, Moquin-Beaudry G, Le O, Demaria M, Davalos AR, Decaluwe H, Beauséjour C. Restored immune cell functions upon clearance of senescence in the irradiated splenic environment. Aging Cell. 2019 Aug;18(4):e12971. doi: 10.1111/acel.12971. Epub 2019 May 31. PubMed PMID: 31148373; PubMed Central PMCID: PMC6612633.
- Le O, Palacio L, Bernier G, Batinic-Haberle I, Hickson G, Beauséjour C. INK4a/ARF Expression Impairs Neurogenesis in the Brain of Irradiated Mice. Stem Cell Reports. 2018 Jun 5;10(6):1721-1733. doi: 10.1016/j.stemcr.2018.03.025. Epub 2018 Apr 26. PubMed PMID: 29706499; PubMed Central PMCID: PMC5989693.
- Palacio L, Krishnan V, Le NL, Sharpless NE, Beauséjour CM. Sustained p16INK4a expression is required to prevent IR-induced tumorigenesis in mice. Oncogene. 2017 Mar 2;36(9):1309-1314. doi: 10.1038/onc.2016.298. Epub 2016 Aug 29. PubMed PMID: 27568978; PubMed Central PMCID: PMC5336385.
Disciplines
- Pharmacology
- Medical Genetics
Areas of expertise
- Glands and Tissues
- Cell Therapy of Cancer
- Stem Cells and Organogenesis
- Cancer Genetics