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Health Sciences; Medical Sciences

Gaétan Mayer

Hypercholestérolémie, Athérosclérose, Dyslipidémie, PCSK9, LDLR, CD36

Professeur agrégé

Faculté de pharmacie

gaetan.mayer@umontreal.ca

Professeur accrédité

Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie

Secondary number: 514 376-3330 #2664 (Travail 1)
Secondary emails: gaetan.mayer@icm-mhi.org (Travail) contact@monogenicpharma.com (Travail)

Media

Le laboratoire de Gaétan Mayer

Finissant du collège Ahuntsic, Gaétan Mayer entre à l'Université de Montréal comme stagiaire en technique de microscopie au début des années 1990. Il prend gout à la recherche au contact des chercheurs en pathologie et biologie cellulaire pour lesquels il travaille.

Profile

Research expertise

  • Fonction et régulation de la proprotéine convertase PCSK9
  • Développement d'inhibiteurs de PCSK9
  • Transport et métabolisme du cholestérol
  • Régulation des récepteurs de lipoprotéines LDLR et CD36

Biography

Depuis 2010, le Dr Gaétan Mayer est professeur à l’Université de Montréal et directeur du laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire à l’Institut de Cardiologie de Montréal. Ses travaux portent sur l’étude des mécanismes qui contrôlent le niveau de cholestérol sanguin, grand responsable de l’athérosclérose et des maladies cardiovasculaires. Son laboratoire s’intéresse à caractériser le mécanisme d’action des convertases de proprotéines, telle que PCSK9, qui provoquent l’augmentation du "mauvais" cholestérol chez l’humain et le rôle de ces enzymes dans l’étiologie du syndrome métabolique. De plus, le laboratoire effectue des recherches sur les facteurs qui influencent l’activité de PCSK9, le métabolisme des triglycérides et la progression de l'athérosclérose. Ces études ont pour but de développer des approches thérapeutiques novatrices et de les appliquer en santé humaine pour traiter l'hypercholestérolémie et diminuer les décès dus aux maladies cardiovasculaires.

Ces études sont subventionnées par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), la Fondation des maladies du cœur du Canada et du Québec (FMCC, FMCQ), les Fonds de la recherche du Québec - Santé (FRQS), la Fondation canadienne pour l’innovation (FCI) et la Fondation de l’Institut de Cardiologie de Montréal.

Awards and recognitions

  • 2016: Chercheur boursier FRQS Junior 2
  • 2011 : Chercheur boursier FRQS Junior 1
  • 2011 : Prix Nouveau Chercheur Jonathan-Ballon, Fondation des maladies du coeur du Québec et du Canada
  • 2011-2014 : CIHR-INMD Subventions de démarrage nouveau chercheur
  • 2008 : Postdoctoral Fellow Award, Cardiovascular disease, Canadian Lipoprotein Conference/Pfizer
  • 2005 : Doctoral thesis, Dean's Honor list, Pathology and Cell Biology, Faculté de Médecine, Université de Montréal
  • 2000 : Academic Gold Medal, Outstanding scholastic achievements. Governor General of Canada

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Teaching and supervision

Projects

Research projects

2024 - 2026

Preclinical development of highly potent and orally bioavailable PCSK9 inhibitors for patients at high cardiovascular risk

Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2020 - 2021

Développement d'une nouvelle classe d'agents hypolipémiants oraux pour les patients à risque cardiovasculaire élevés.

Lead researcher : Gaétan Mayer
Funding sources: CQDM/Consortium québécois sur la découverte du médicament
Grant programs:
2018 - 2019

Infléchir l'athérosclérose par la médecine de precision.

Lead researcher : Christoph Borchers
Funding sources: CQDM/Consortium québécois sur la découverte du médicament
Grant programs:
2016 - 2019

Fonctions et régulation de la convertase de proprotéine PCSK9 dans le contrôle des lipides sanguins et de l'athérosclérose

Lead researcher : Gaétan Mayer
Funding sources: FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs: PVXXXXXX-Bourse de chercheur-boursier : Junior 2
2015 - 2019

Suvention FICM 2015-2018

Lead researcher : Gaétan Mayer
Funding sources: Fondation de l'Institut de cardiologie de Montréal
Grant programs:
2014 - 2019

FUNCTION OF PCSK9 IN LDLR AND CD36 DEGRADATION : LDL CHOLESTEROL REGULATION AND BEYOND

Lead researcher : Gaétan Mayer
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2017 - 2018

Développement d'antagonistes peptidiques anti-PCSK9 pour la réduction du cholesterol sanguin / RQRM: Le Réseau québécois de recherche sur les médicaments

Lead researcher : Gaétan Mayer
Funding sources: FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs: PVXXXXXX-Réseaux thématiques de recherche
2011 - 2016

MOLECULAR CHARACTERIZATION AND INHIBITION OF THE PCSK9-ASSISTED LOW-DENSITY LIPOPROTEIN RECEPTOR DEGRADATION PATHWAY

Lead researcher : Gaétan Mayer
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXXXXXX-Subvention de fonctionnement - annonce de priorités
2013 - 2015

SUBVENTION FICM 2013-2014

Lead researcher : Gaétan Mayer
Funding sources: Fondation de l'Institut de cardiologie de Montréal
Grant programs:
2011 - 2015

CARACTERISATION MOLECULAIRE ET INHIBITION DE LA VOIE DE DEGRADATION DU RECEPTEUR DES LIPOPROTEINES DE FAIBLE DENSITE (LDLR) ASSISTEE PAR LA CONVERTASE DE PROPROTEINE PCSK9

Lead researcher : Gaétan Mayer
Funding sources: FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs: PVXXXXXX-Bourse de chercheur-boursier clinicien: junior I et II et senior (offre seulement)
2010 - 2015

MOLECULAR CHARACTERIZATION AND INHIBITION OF THE PCSK9-ASSISTED LOW-DENSITY LIPOPROTEIN RECEPTOR DEGRADATION PATHWAY

Lead researcher : Gaétan Mayer
2013 - 2014

THE PCSK9-INDUCED DEGRADATION OF CELL SURFACE RECEPTORS : LDL CHOLESTEROL REGULATION AND BEYOND

Lead researcher : Gaétan Mayer
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2011 - 2014

CARACTÉRISATION MOLÉCULAIRE ET INHIBITION DE LA VOIE DE DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR DES LIPOPROTÉINES DE FAIBLE DENSITÉ (LDLR) ASSISTÉE PAR LA CONVERTASE DE PROPROTÉINE PCSK9

2011 - 2014

CARACTERISATION MOLECULAIRE ET INHIBITION DE LA VOIE DE DEGRADATION DU RECEPTEUR DES LIPOPROTEINES DE FAIBLE DENSITE (LDLR) ASSISTEE PAR LA CONVERTASE DE PROPROTEINE PCSK9

Lead researcher : Gaétan Mayer
Funding sources: FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs: PVXXXXXX-Établissement de jeunes chercheurs Juniors 1

Outreach

Publications and presentations

Publications

Poirier S, Mamarbachi M, Chen WT, Lee AS, Mayer G. (2015) GRP94 regulates circulating cholesterol levels through blockade of PCSK9-induced LDLR degradation. Cell Rep. 2015 Dec; 13:2064–2071.

Demers A, Samami S, Lauzier B, Des Rosiers C, Ngo Sock ET, Ong H, Mayer G. (2015) PCSK9 induces CD36 degradation and impacts long-chain fatty acid uptake and triglyceride metabolism in adipocytes and in mouse liver. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 35:2517-2525.

Canuel M, Butkinaree C, Essalmani R, Poirier S, Benjannet S, Asselin MC, Marcinkiewicz J, Chamberland A, Guillemot J, Mayer G, Sisodia S, Jacob Y, Prat A, Seidah NG. (2015) Amyloid precursor-like protein 2 and sortilin do not regulate the PCSK9-mediated low density lipoprotein receptor degradation but interact with each other. J Biol Chem, 290:18609-18620.

Poirier S, Samami S, Mamarbachi M, Demers A, Chang TY, Vance DE, Hatch GM and Mayer G. (2014) The epigenetic drug 5-azacytidine interferes with cholesterol and lipid metabolism. J Biol Chem. 289:18736-18751. JBC July 4th cover.

Leblond F, Poirier S, Yu C, Duquette N, Mayer G, Thorin E (2014) The anti- hypercholesterolemic effect of low p53 expression protects vascular endothelial function in mice. PLoS ONE. 9: e92394. doi:10.1371/journal.pone.0092394.

Poirier S, Mayer G (2013) The biology of PCSK9 from endoplasmic reticulum to lysosomes: new and emerging pharmacological checkpoints to control LDL-cholesterol. Drug Design, Development and Therapy. 7:1135-1148.

Seidah NG, Poirier S, Denis M, Parker R, Miao B, Mapelli C, Prat A, Wassef H, Davignon J, Hajjar KA, Mayer G (2012) Annexin A2 is a natural extrahepatic inhibitor of the PCSK9- induced LDL receptor degradation. PLoS ONE 7: e41865. doi:10.1371/journal.pone.0041865.

Poirier S*, Mayer G*, Murphy SR, Garver WS, Chang TY, Schu P, Seidah NG (2013) The cytosolic adaptor AP-1A is essential for the trafficking and function of NPC1. Traffic. 14: 458–469. *Co-first authors.

Benjannet S, Luna Saavedra YG, Hamelin J, Asselin MC, Essalmani R, Pasquato A, Lemaire P, Duke G, Miao B, Duclos F, Parker R, Mayer G, Seidah NG. (2010) Effects of the prosegment and PH on the activity of PCSK9: evidence for additional processing events. J Biol Chem. 284:28856-28864.

Mayer G, Poirier S, Seidah NG (2008) Annexin A2 is a C-terminal PCSK9 binding protein that regulates endogenous LDL receptor levels. J Biol Chem. 283:31791-31801.

Labonté P, Begley S, Guévin C, Asselin MC, Nassoury N, Mayer G, Prat A, Seidah NG (2009) PCSK9 impedes HCV infection in vitro and modulates liver CD81 expression. Hepatology. 50:17-24. (Cover illustration of the journal).

Disciplines

  • Molecular Biology
  • Cell Biology
  • Physiology
  • Pharmacology

Areas of expertise

  • Axe : Découverte et validation de cibles thérapeutiques
  • Cardiovascular Diseases
  • Proteins
  • Pharmacologie métabolique
  • Obesity
  • Glands and Tissues