Daniel Bichet
Maladies héréditaires rénales
- Professeur titulaire
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Faculté de médecine - Département de médecine
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie
Médias
Portrait
Expertise de recherche
- Analyse mutationnelle des gènes AVPR2, AQP2, et ROMK responsables des syndromes polyuriques héréditaires. Expression et sauvetage dans des systèmes hétérologues
- Interactions des unités tétramériques des aquaporine-2 responsables des diabètes insipides néphrogéniques dominants et récessifs
- Régulation transcriptionnelle à grande distance du gène AVPR2 et identification de facteurs séquences spécifiques liant l’ADN
Biographie
Néphrologue et chercheur au Centre de recherche de l’HSCM, le Dr Bichet est reconnu sur la scène internationale pour ses travaux sur les maladies rénales héréditaires, plus particulièrement sur le diabète insipide. En effet, en 1992, à l’aide d’un collègue du Texas, il fait la lumière sur les deux premières mutations génétiques responsables du diabète insipide néphrogénique (DIN) qui résulte en l’incapacité des reins à reconnaitre la vasopressine, l’hormone qui permet de concentrer l’urine en réabsorbant l’eau. Le dépistage précoce rendu possible grâce aux recherches du Dr Bichet permet d’éviter la déshydration sévère dont souffrent les sujets atteints. Le laboratoire du Dr Bichet devient alors un des plus importants centres de référence au monde en ce qui à trait l’identification du diabète insipide.
Professeur titulaire du Département de physiologie de la Faculté de médecine de l’Université de Montréal et titulaire de la Chaire de recherche du Canada en génétique des maladies rénales (2003-2011), le Dr Bichet a contribué tout au long de sa carrière à de nombreuses publications et a rédigé plusieurs chapitres de livre afin de démystifier cette maladie rare et héréditaire qu’est le diabète insipide.
Reconnu mondialement pour la qualité de ses travaux sur le diabète insipide, mais également sur deux autres maladies rénales héréditaires soit la polykystose rénale et le syndrome d’Alport, le Dr Bichet a reçu de prestigieux prix pour sa contribution à l’avancement des connaissances dans ce domaine. Il se voit décerné par la Fondation canadienne du rein le Prix du Fondateur en 1997. À l’automne 2010, il reçoit la médaille Jean-Hamburger, soit la plus haute distinction remise par la Société de Néphrologie, qui regroupe les spécialistes des maladies rénales de la francophonie. Ce prix visait à souligner l’important apport du Dr Bichet à la compréhension du DIN et ce, depuis les 30 dernières années.
Pour en savoir plus…
- 26-01-1998 Daniel Bichet honoré par la Fondation canadienne du reinDaniel Bichet honoré par la Fondation canadienne du rein
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02-11-2018 Hommage à cinq personnes hors du commun
C’est lors du Gala des Émilie, le Coup de cœur des gens engagés, que l’on a rendu hommage à des médecins et professionnels qui se dévouent depuis plusieurs années pour améliorer les soins à l’Hôpital du Sacré-Cœur-de-Montréal.
- Génétique des maladies rénales - Une haute distinction pour le néphrologue et chercheur Daniel Bichet
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Unités de recherche
Membre
Établissements affiliés
- CIUSSS du Nord-de-l'Île-de-Montréal – Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal (HSCM)
Enseignement et encadrement
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Fonction auriculaire gauche dans la maladie de Fabry par analyse échocardiographique de la déformation myocardique
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Caractérisation biochimique et fonctionnelle du mutant T179N de l’aquaporine-2 humaine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Analyse fonctionnelle de deux nouvelles mutations récessives de l’AQP2 impliquées dans le diabète insipide néphrogénique par expression dans les ovocytes de Xenopus laevis
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Caractérisation et étude d'un élément régulateur du gène codant pour le récepteur à la vasopressine de type 2
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Effets du myo-inositol sur la perméabilité à l'eau d'ovocytes de Xenopus laevis exprimant les formes native et mutée D150E de l'aquaporine-2
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Des chaperons pharmacologiques agissant sur les récepteurs V2 de la vasopressine offrent un traitement potentiel pour le diabète insipide néphrogénique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Analyse fonctionnelle de nouvelles mutations de l'aquaporine-2 responsable du diabète insipide néphrogénique
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Régulation transcriptionnelle à très grande distance du gène codant pour le récepteur à la vasopressine de type 2
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Mutations leading to misfolding and endoplasmic reticulum retention of the V2 vasopressin receptor : assessing pharmacologically-assisted folding and targetting
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Analyse mutationnelle de familles québécoises avec polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD)
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projets
Projets de recherche
EXPRESSION DE MUTANTS AQP2
Groupe d'étude des protéines membranaires_GEPROM
GROUPE DETUDE DES PROTEINES MEMBRANAIRES (GEPROM)
GROUPE D'ETUDE DES PROTEINES MEMBRANAIRES (GEPROM)
Rayonnement
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