Hélène Lebel
Chimie organique de synthèse et catalyse asymétrique
- Professeure titulaire
-
Faculté des arts et des sciences - Département de chimie
Complexe des sciences
Portrait
Expertise de recherche
Le groupe d’Hélène Lebel s'intéresse au développement de nouvelles méthodologies en synthèse organique. Celles-ci se basent sur l'utilisation de catalyseurs organométalliques pour la préparation de molécules possédant des propriétés intéressantes.
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Enseignement et encadrement
Enseignement
Cours siglés (session en cours uniquement)
- CHM-2979 – Laboratoire organique pour biochimistes
- CHM-6710 – Labo. en synthèse et architectures moléculaires
Programmes
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Nouvelles méthodologies de synthèse pour la création de liens carbone-azote par voie nucléophile et électrophile
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Fonctionnalisation de diazoniums d’alkyle en batch et en flux continu
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthèse de sulfilimines et sulfoximines à partir de N-mésyloxycarbamates catalysée par des complexes de fer
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Étude mécanistique computationnelle des réactions d’amination catalysées par des dimères de rhodium
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Trifluorométhylthiolation par C-H activation et synthèse d’amines primaires en chimie en flux continu
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Méthylénation et diazotisation en chimie en flux continu
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Réactions d’amination intramoléculaire catalysées par les dimères de rhodium : synthèse d’oxazolidin-2-ones et étude mécanistique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Réactions d’amination de liens C-H : synthèse d’amines propargyliques à partir de N-mésyloxycarbamates et études mécanistiques
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Réaction d’amination intramoléculaire de liens C-H à partir de N-mésyloxycarbamates catalysée par des complexes de rhodium et d’autres métaux de transition : s ynthèse verte d’oxazolidinones
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthèse de sulfilimines et de sulfoximines catalysée par les métaux de transition
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Avancement vers la synthèse du (+) et du (-)-hodgsonox
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Progrès vers la synthèse totale de l'hodgsonox
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Réactions d’ouverture d’aziridines Troc-protégées
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Développement d'un tandem multicatalytique méthylénation - couplage de Heck et Approche synthétique de l'Hodgsonox
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthèse totale de la (+)-Désoxygaliéllalactone et les N-tosyloxycarbamates comme source de nitrènes pour l'aziridination énantiosélective des styrènes
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Développement d'une nouvelle méthodologie d'oléfination catalysée par les complexes de cuivre : applications dans des réactions en tandem
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Développement de procédés catalytiques originaux pour le réarrangement de Curtius
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Développement de méthodologies en un seul pot impliquant une réaction de méthylénation : utilisation de complexes d'iridium dans les réactions d'oléfination
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthèse de la triphénylphosphine liée au polystyrène non réticulé et son utilisation lors de la réaction de Mitsunobu. Cyclopropanation catalytique énantiosélective d'alcènes utilisant le diazométhane
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Les N-tosyloxycarbamates : une nouvelle source de nitrènes métalliques pour la réaction d'insertion de liens carbone-hydrogène
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Approche à la synthèse du (+) et du (-)-hodgsonox
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Les N-hydroxycarbonyles en synthèse organique : réactions d'aziridination catalytique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Étude de la chimiosélectivité de la réaction de méthylénation catalyséee par le rhodium
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Développement et application d'une nouvelle méthodologie de méthylénation catalytique de composés carbonylés
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Méthylénation de cétones catalysée par le rhodium
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Nouvelle méthodologie de synthèse de dérivés carbamates : réarrangement de Curtius catalysé par le cuivre
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projets
Projets de recherche
Stratégie pour la transition énergétique via le développement durable de matériaux moléculaires
Exploring Emerging Chemical Space for Accelerated Drug Discovery
Exploring Emerging Chemical Space for Accelerated Drug Discovery
Novel Synthetic Methodologies Exploiting Nitrogen-Containing Molecules
Nouvelles molécules organiques pour le stockage d'énergie à grande échelle en piles rédox à flux à électrolytes aqueux
Centre en chimie verte et catalyse (CCVC)
Time-of-Flight spectrometer for urgent resumption of accurate mass services.
Sustainable Energy Storage Systems for Remote Communities
Urgent Replacement of a Platform for Gaseous Chemistry and Catalysis
De l'énergie pour tous!
TOWARD AND AROUND NITROGEN-CONTAINING MOLECULES: SYNTHESIS, ASYMMETRIC INDUCTION AND MECHANISTIC STUDIES
Urgent Replacement of 700 MHz NMR CryoPlatform
Supplément COVID-19 CRSNG_TOWARD AND AROUND NITROGEN-CONTAINING MOLECULES: SYNTHESIS, ASYMMETRIC INDUCTION AND MECHANISTIC STUDIES
NSERC CREATE TRAINING PROGRAM IN CONTINUOUS FLOW SCIENCE
Centre de chimie verte et catalyse (CCVC) / Centre in Green Chemistry and Catalysis (CGCC) - Étudiants
CHIRAL SEPARATIONS, FT-IR SPECTROMETER AND GC-MS, HPLC INFRASTRUCTURE UPGRADES
ORGANOMETALLIC CATALYSIS
CENTRE EN CHIMIE VERTE ET CATALYSE (CCVC)
NOVEL CATALYTIC AMINATION PROCESSES
CENTRE EN CHIMIE VERTE ET CATALYSE
NOVEL CATALYTIC AMINATION PROCESSES
TOWARDS THE SYNTHESIS OF HETEROCYCLES : CARBON-NITROGEN BOND FORMING REACTIONS
Disciplines
- Chimie
Champ d’expertise
- Chimie organique
- Catalyse organométallique
- Composés chiraux
- Procédés stéréosélectifs
- Chimie verte
- Chimie en flux continu
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