Passer au contenu

/ La recherche

Je donne

Rechercher

Sciences de la santé

Audrey Claing

Professeure titulaire

Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie

Roger-Gaudry, local S457

514 343-6352

audrey.claing@umontreal.ca

Portrait

Expertise de recherche

Thèmes

    Pharmacologie moléculaire
    Signalisation intracellulaire

Le programme de recherche du laboratoire du Dr Claing vise à élucider les mécanismes moléculaires qui contrôlent la réponse biologique cellulaire suite à la stimulation de la plus grande famille de récepteurs trans-membranaire, les récepteurs couplés aux protéines G. Ces protéines sont la cible de plus de 40% des médicaments qui sont présentement prescrits. L’étude détaillée des voies de signalisation cellulaire qu’engendre l’activation de ces récepteurs par des stimuli variant de la lumière aux hormones, ont permis au groupe du Dr Claing de mettre à jour le rôle important d’une famille de protéines, nommé facteurs d’ADP-ribosylation (ARF). Ces dernières agissent comme des interrupteurs moléculaires qui contrôlent le remodelage du cytosquelette d’actine, la transformation des lipides membranaires et le processus de formation de vésicules endocytiques. L’élucidation des mécanismes moléculaires menant à l’activation des ARFs ainsi que les séquences d’événements activés par ces protéines font l’objet des études en cours. Les différents modèles cellulaires utilisés incluent les cellules cancéreuses et les cellules endothéliales. La démonstration de l’importance des protéines ARFs dans la transmission des signaux intracellulaires activés par les récepteurs membranaires permettra l’indentification de nouvelles cibles thérapeutiques plus spécifiques, possédant.

Affiliations et responsabilités

Affiliations de recherche

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2023

Étude du rôle d’ARF6 dans la physiologie des cellules du muscle lisse vasculaire lors de l’athérosclérose

Diplômé(e) : Fiola-Masson, Émilie
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2020

Rôle de la GTPase ARF6 dans l'invasion des cellules du muscle lisse vasculaire

Diplômé(e) : Artigalas, Julie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2018

Rôle de la GTPase ARF6 dans la prolifération cellulaire

Diplômé(e) : Bourmoum, Mohamed
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2018

Rôle des ARFs dans la migration et la régulation phénotypique des cellules du muscle lisse vasculaire

Diplômé(e) : Charles, Ricardo
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2017

Rôle de la GTPase ARF1 dans la migration et l’invasion des cellules du cancer du sein

Diplômé(e) : Schlienger, Sabrina
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2016

Modulation allostérique du récepteur FP dans le cancer colorectal

Diplômé(e) : Tassy, Danaë
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2016

Étude des voies de signalisation activées par la prostaglandine F2α dans les cellules de cancer colorectal

Diplômé(e) : Ratni, Sara
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2013

ARF1 contrôle la migration des cellules hautement invasives du cancer du sein via Rac1

Diplômé(e) : Lewis-Saravalli, Sebastian
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2011

L’étude du rôle d’ARF1 dans la migration et la prolifération des cellules du cancer du sein

Diplômé(e) : Boulay, Pierre-Luc
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2009

Modulation allostérique de la fonction des récepteurs FP et PAF

Diplômé(e) : Bivona, Dario Antonio
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009

Rôle des GTPases ARF dans la migration des cellules endothéliales et la sécrétion du NO

Diplômé(e) : Daher, Zeinab
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2009

Étude des mécanismes moléculaires menant à la migration cellulaire associée à Rac1 et ARF6.

Diplômé(e) : Cotton, Mathieu
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2006

Élucidation des mécanismes moléculaires par lesquels ARF6 contrôle la fonction des récepteurs couplés aux protéines G

Diplômé(e) : Houndolo, Tanguy
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2022 - 2028

Investigation of ARF small GTPases in vascular smooth muscle cell dysfunction to prevent vascular disease

Chercheur principal : Audrey Claing
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2021 - 2024

Role of ARF1 as a key GTPAse regulating immune surveillance in breast cancer

Chercheur principal : Audrey Claing
Co-chercheurs : Jean-Francois Gauchat
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention : PVX12154-Subvention de fonctionnement
2017 - 2024

Regulation of vascular homeostasis and development of vascular diseases: Role of a small GTP-binding protein

Chercheur principal : Audrey Claing
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2021 - 2023

Role of ARF1 as a key GTPAse regulating immune surveillance in breast cancer

Chercheur principal : Audrey Claing
Co-chercheurs : Jean-Francois Gauchat
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Partenariat avec la Société de recherche sur le cancer
2018 - 2019

Groupe d'étude des protéines membranaires (GEPROM) / Etude du rôle des ARF dans l'invasion des CMLV

Chercheur principal : Derek Bowie
Co-chercheurs : Audrey Claing
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention de groupe de recherche
2012 - 2019

ALLOSTERIC REGULATION AND BIASED SIGNALING OF PROSTAGLANDIN F2ALPHA RECEPTORS.

Chercheur principal : Stéphane Alain Laporte
Co-chercheurs : Sylvain Chemtob , William Lubell , Audrey Claing
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2012 - 2019

ALLOSTERIC REGULATION AND BIASED SIGNALING OF PROFTAGLANDIN F2ALPHA RECEPTORS

Chercheur principal : Stéphane Alain Laporte , Terence Hebert
Co-chercheurs : Sylvain Chemtob , William Lubell , Audrey Claing
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2015 - 2018

Role of ARF proteins in HER2-positive breast cancers

Chercheur principal : Audrey Claing
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention : PVX12154-Subvention de fonctionnement
2010 - 2018

ROLE OF ARF PROTEINS IN BREAST CANCER

Chercheur principal : Audrey Claing
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2006 - 2018

REGULATION OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR FUNCTION BY ARF6

Chercheur principal : Audrey Claing
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2015 - 2017

Groupe d'étude des protéines membranaires (GEPROM) - Defect of GPCR signaling in FXS

Chercheur principal : Derek Bowie
Co-chercheurs : Audrey Claing
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention de groupe de recherche
2013 - 2015

ACTIVITE DE DISSEMINATION - RECEPTORS AND ION CHANNELS AT WORK - FUNCTION IN THE ERA OF MOLECULAR STRUCTURE

Chercheur principal : Audrey Claing
Co-chercheurs : Terence Hebert
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Activités de dissémination
2012 - 2015

ALLOSTERIC REGULATION AND BIASED SIGNALING OF PROSTAGLANDIN F2A RECEPTOR - FOR IMPROVED TOCOLYTIC THERAPEUTICS

Chercheur principal : Sylvain Chemtob
Co-chercheurs : William Lubell , Audrey Claing , Stéphane Alain Laporte , Terence Hebert , David Olson
Sources de financement : March of Dimes Birth Defects Foundation
Programmes de subvention :
2012 - 2015

REGULATION OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR FUNCTION BY ARF6

Chercheur principal : Audrey Claing
Sources de financement : Fondation des maladies du coeur du Québec
Programmes de subvention :
2012 - 2015

ALLOSTERIC REGULATION AND BIASED SIGNALING OF PROSTAGLANDIN F2A RECEPTOR - FOR IMPROVED TOCOLYTIC THERAPEUTICS

Chercheur principal : William Lubell
Co-chercheurs : Sylvain Chemtob , Audrey Claing , Terence Hebert
Sources de financement : March of Dimes Birth Defects Foundation
Programmes de subvention :
2011 - 2015

ETUDE DE LA FONCTION DES PETITES PROTEINES G DE TYPE ARF DANS LE CONTRÔLE DE LA FONCTION DES RECEPTEURS MEMBRANAIRES

Chercheur principal : Audrey Claing
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Bourse de chercheur-boursier clinicien: junior I et II et senior (offre seulement)
2011 - 2015

REGULATION OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR FUNCTION BY ARF6

2010 - 2015

ROLE OF ARF PROTEINS IN BREAST CANCER

Chercheur principal : Audrey Claing
2002 - 2015

GROUPE DETUDE DES PROTEINES MEMBRANAIRES (GEPROM)

Chercheur principal : Rikard Blunck
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention de groupe de recherche
2011 - 2014

GROUPE D'ETUDE DES PROTEINES MEMBRANAIRES (GEPROM)

Chercheur principal : Lucie Parent
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention de groupe de recherche
2011 - 2014

ÉTUDE DE LA FONCTION DES PETITES PROTÉINES G DE TYPE ARF DANS LE CONTRÔLE DE LA FONCTION DES RÉCEPTEURS MEMBRANAIRES

2003 - 2014

RECHERCHE EN MÉDECINE

Chercheur principal : Audrey Claing
Sources de financement : FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Programmes de subvention :

Rayonnement

Publications et communications

Disciplines

  • Biochimie

Aide en ligne pour votre profil | Nous joindre

Le Répertoire des professeurs est propulsé par les données du SADVR et est un projet du CENR.

Personnes-ressource dans nos équipes
Qui fait quoi?
Formulaires, procédures et systèmes
Formulaires et procédures
Occasions de financement avec PIVOT
PIVOT