• Étude des facteurs génétiques prédisposant aux épilepsies pharmaco-résistantes;
• Caractérisation moléculaire de l’impact des mutations dans les récepteurs GABAergiques sur la pathogénèse des épilepsies généralisées;
• Méthodes électroencéphalographiques et moléculaires pour l’étude de la mort neuronale dans un modèle animal d’épilepsie du lobe temporal.

Dr Cossette est professeur titulaire et directeur du Département de neurosciences à l’Université de Montréal. Il est neurologue au Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM) et chercheur au CRCHUM. Dans sa pratique clinique, il s’intéresse particulièrement aux formes d’épilepsies réfractaires aux traitements pharmacologiques. Les travaux de son laboratoire portent sur la génétique et les mécanismes moléculaires des épilepsies. Il a identifié le premier gène associé à l’épilepsie juvénile myoclonique et son laboratoire a participé à l’identification de plusieurs gènes qui prédisposent à la maladie.

Le Dr Cossette a été successivement chercheur Boursier-Clinicien des IRSC, puis junior 2 et sénior du Fonds de recherche du Québec – Santé.  Il est le chercheur principal du projet Médecine personnalisée dans le traitement des épilepsies, financé par Génome Canada, et cochercheur du projet Epi4K, financé par le National Institute of Health des États-Unis.  Ces projets visent à séquencer et à interpréter la séquence génomique complète de plus de 7 000 individus épileptiques.  Il a reçu les prix Brain Star et Maud-Menten des IRSC pour l’excellence de ses travaux de recherche.

• De novo mutations in epileptic encephalopathies.  Epi4K Consortium; Epilepsy Phenome/Genome Project, Allen AS, Berkovic SF, Cossette P, et al. Nature. 2013;501(7466):217-21;
• SYN2 is an autism predisposing gene: loss-of-function mutations alter synaptic vesicle cycling and axon outgrowth. Corradi A, Fadda M, Piton A, Patry L, Marte A, Rossi P, Cadieux-Dion M, Gauthier J, Lapointe L, Mottron L, Valtorta F, Rouleau GA, Fassio A, Benfenati F, Cossette P.Hum Mol Genet. 2014;23(1):90-103;
• Novel α1 and γ2 GABAA receptor subunit mutations in families with idiopathic generalized epilepsy.Lachance-Touchette P, Brown P, Meloche C, Kinirons P, Lapointe L, Lacasse H, Lortie A, Carmant L, Bedford F, Bowie D, Cossette P.Eur J Neurosci. 2011 Jul;34(2):237-49;
• SYN1 loss-of-function mutations in autism and partial epilepsy cause impaired synaptic function. Fassio A, Patry L, Congia S, Onofri F, Piton A, Gauthier J, Pozzi D, Messa M, Defranchi E, Fadda M, Corradi A, Baldelli P, Lapointe L, St-Onge J, Meloche C, Mottron L, Valtorta F, Khoa Nguyen D, Rouleau GA, Benfenati F, Cossette P. Hum Mol Genet. 2011 Jun 15;20(12):2297-307;
• Disruption of AP1S1, causing a novel neurocutaneous syndrome, perturbs development of the skin and spinal cord.Montpetit A, Côté S, Brustein E, Drouin CA, Lapointe L, Boudreau M, Meloche C, Drouin R, Hudson TJ, Drapeau P, Cossette P. PLoS Genet. 2008 Dec;4(12):e1000296. doi: 10.1371.