
André Tremblay
Biologie moléculaire et cellulaire des récepteurs nucléaires
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département d'obstétrique-gynécologie
- Professeur accrédité
-
Faculté de médecine - Département de biochimie et médecine moléculaire
Portrait
Expertise de recherche
Champs d'intérêts en recherche :
- La biologie moléculaire et cellulaire des récepteurs nucléaires dans les tissus reproducteurs et périphériques
- Rôle et fonction des récepteurs des estrogènes ERa et ERb
- Signalisation des récepteurs EGFR/ErbB sur la réponse estrogénique
- Interaction chimiokines-estrogènes sur la différenciation/prolifération cellulaire
- Régulation de la cascade PPARg-LXRa-FXR dans le métabolisme énergétique et lipidique
- Mécanismes de corégulation transcriptionnelle, remodelage de la chromatine, modifications et dégradation protéosomale des récepteurs nucléaires
Résumé des recherches :
Les récepteurs nucléaires sont des facteurs de transcription qui contrôlent l’expression des gènes en réponse à une stimulation hormonale et une signalisation par les protéines kinases. Au laboratoire, deux familles de récepteurs nucléaires sont à l’étude :
- Les récepteurs nucléaires ERα et ERβ qui sont responsables de la réponse estrogénique des tissus. Nous étudions le couplage entre la voie hormonale et celles des récepteurs tyrosine kinase EGFR/ErbB qui signalent ERa et ERb vers un processus de transcription/dégradation. L’émergence des récepteurs GPCR à chimiokine dans le contrôle transcriptionnel de ERa et ERb est également un intérêt grandissant.
- Les récepteurs nucléaires PPAR (α, β et g) sont des régulateurs cellulaires impliqués dans l’homéostasie des lipides et du métabolisme énergétique. Ils participent à une cascade de régulation qui implique également les récepteurs LXR et FXR. Nous étudions les mécanismes cellulaires impliqués dans la régulation de la transcription des gènes par ces récepteurs nucléaires, l’activité et la biogénèse mitochondriale, le processus de thermogénèse par PGC-1 et la signalisation cellulaire.
Prix et distinctions
- Subvention Projet, Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), 2017-2020
- Bourse salariale pour nouveau chercheur, Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), 2000-2005
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Enseignement et encadrement
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Adaptations métaboliques cardiaques chez le fœtus de rat dans un modèle de restriction de croissance intra-utérine
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Identification du mécanisme de régulation du récepteur neuronal Nor1 par l’isomérase Pin-1
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Caractérisation de la cascade CD36-PPARα dans les cardiomyoblastes
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Régulation du récepteur nucléaire Nor1 par la SUMOylation et mécanismes de protection neuronale
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Modulation de l'activité du récepteur aux acides biliaires FXRa par les récepteurs de la famille EGFR/ErbB
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Régulation de l’activité transcriptionnelle des récepteurs des estrogènes (ER) par le récepteur aux chimiokines CXCR7 et par la propyl isomérase Pin1
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Transcription par les récepteurs des estrogènes : identification d’un gène cible et d’un nouveau corépresseur
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
La régulation de l’activité transcriptionnelle de FXRa par la phosphorylation, la SUMOylation et l’ubiquitination
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
SUMOylation atypique du récepteur nucléaire Nor-1
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Rôle de la ghréline dans la régulation du coactivateur transcriptionnel PGC-1alpha
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Régulation de l’activité transcriptionnelle des récepteurs des estrogènes (ER) par le récepteur à chimiokine CXCR4 et les récepteurs à activité tyrosine kinase ErbB2 et ErbB3
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Étude fonctionnelle du couplage chimiokine-estrogène dans les tissus reproducteurs
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Régulation dynamique de l’activité du récepteur des estrogènes beta (ERβ) par la phosphorylation,l’ubiquitination et la sumoylation
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Régulation de l'activité transcriptionnelle du récepteur nucléaire FXR par la ghréline et les modifications post-traductionnelles
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Regulation of lipid metabolism in adipocytes and hepatocytes by hexarelin through scavenger receptor CD36
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Régulation de l'activité transcriptionnelle de PPARgamma via l'activation des récepteurs CD36 et GHS-R1a : potentiel anti-athérosclérotique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Growth factor activation of ErbB2/ErbB3 signaling pathways regulate the activity of Estrogen Receptors (ER)
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Sim1 function in the developing and adult brain
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Modulation de l'activité transcriptionnelle des récepteurs des estrogènes par le récepteur de chimiokine CXCR4
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Modulation de l'activité transcriptionnelle du récepteur aux estrogènes [bêta] par le facteur de transcription SCL/Tal-1
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Action vasorelaxante du 17[bêta]-oestradiol, implication du monoxyde d'azote et des récepteurs aux oestrogènes
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Régulation protéasome-dépendante de l'activité transcriptionnelle des récepteurs des estrogènes
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Effet de la signalisation de ErbB2 et ErbB3 sur l'activité transcriptionnelle des récepteurs des estrogènes et sur la prolifération cellulaire
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projets
Projets de recherche
Réseau Québécois en Reproduction
Role of the hematopoietic factor SCL/Tal1 in ovarian tumorigenesis
The role of a novel SUMO conjugation process on nuclear receptor function and gene transcription
Peripheral regulation of PPAR Nuclear Receptors in energy metabolism
Multimode determination of gene transcription and metabolic labeling
Supplément COVID-19 CRSNG_The role of a novel SUMO conjugation process on nuclear receptor function and gene transcription
THE ROLE OF A NOVEL SUMO CONGUGATION PROCESS ON ESTROGEN RECEPTOR FUNCTION AND GENE TRANSCRIPTION
REGROUPEMENT STRATEGIQUE - RESEAU QUEBECOIS EN REPRODUCTION (RQR)
THE ROLE OF A NOVEL KINASE-REGULATED SUMO CONJUGATION PROTEIN PROCESS ON ESTROGEN RECEPTOR FUNCTION AND GENE TRANSCRIPTION
ROLE OF THE CD36-PPAR PATHWAY IN LIPID AND ENERGY METABOLISM IN FAT
ROLE OF GHRELIN SIGNALING ON PERIPHERAL NUCLEAR RECEPTORS AND THE REGULATION OF LIPID AND ENERGY METABOLISM
ROLE OF GHRELIN SIGNALING ON PERIPHERAL NUCLEAR RECEPTORS AND THE REGULATION OF LIPID AND ENERGY METABOLISM
Publications et communications
Publications
- Sanchez, M., Sauvé, K., Picard, N., Tremblay, A. (2010) Challenging estrogen receptor b with phosphorylation. Trends Endo Met (in press)
- Demers, A., Caron, V., Rodrigue-Way, A., Wahli, W., Ong, H., Tremblay, A. (2009) A Concerted Kinase Interplay Identifies PPARg as a Molecular Target of Ghrelin Signaling in Macrophages. PLoS ONE 4(11): e7728.
- Sauvé, K., Lepage, J., Sanchez, M., Heveker, N., Tremblay, A. (2009) Positive feedback activation of estrogen receptors by the SDF1-CXCR4 pathway. Cancer Research 69: 5793-5800.
- Picard, N., Charbonneau, C., Sanchez, M., Licznar, A., Busson, M., Lazennec, G., Tremblay, A. (2008) Phosphorylation of AF-1 regulates proteasome-dependent nuclear mobility and E6-AP ubiquitin ligase recruitment to the estrogen receptor β. Molecular Endocrinology 22: 317-330.
- Demers, A., Rodrigue-Way, A., Tremblay, A. (2008). Hexarelin signaling to PPARgamma in metabolic disease. Special Issue on Cardiovascular Physiology and Disease. PPAR Research Jan. 2008:1-9.
- Rodrigue-Way, A., Demers, A., Ong, H., Tremblay, A. (2007) A Growth Hormone-Releasing Peptide Promotes Mitochondrial Biogenesis And A Fat Burning-like Phenotype Through Scavenger Receptor CD36 in White Adipocytes. Endocrinology. 148:1009-1018.
- Sanchez, M., Sauvé, K., Picard, N., Tremblay, A. (2007) Transcriptional repression of the estrogen receptor β by the PI3K/Akt pathway involves a phosphorylation-dependent release of CBP. J. Biol. Chem. 282:4830-4840.
- Avallone, R., Demers, A., Rodrigue-Way, A., Anghel, S., Wahli, W., Marleau, S., Ong, H., Tremblay, A. (2006) A Growth Hormone-Releasing Peptide that Binds Scavenger Receptor CD36 and Ghrelin Receptor Upregulates ABC Sterol Transporters and Cholesterol Efflux in Macrophages Through a PPARg-dependent Pathway. Molecular Endocrinology, 20(12):3165-3178.
Disciplines
- Biologie moléculaire
- Oncologie
- Endocrinologie
Champ d’expertise
- Cellule
- Désordres métaboliques
- Expression et régulation génique
- Gène (Organismes vivants)
- Hormonothérapie de remplacement
- Médiateurs immunologiques: cytokines et chimiokines
- Récepteurs et transporteurs
- Régulation hormonale
- Régulations endocriniennes
- Signalisation cellulaire et cancer
- Système endocrinien
Aide en ligne pour votre profil | Nous joindre
Le Répertoire des professeurs est propulsé par les données du SADVR et est un projet du CENR.