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Sciences de la santé

Elliot Drobetsky

Oncologie, génétique et biologie moléculaire

Professeur titulaire

Faculté de médecine - Département de médecine

elliot.drobetsky@umontreal.ca

Autres numéros : 514 252-3400 #4665 (Travail 1) 514 252-3430 (Télécopieur)

Portrait

Expertise de recherche

Pendant de nombreuses années, mes recherches ont porté sur les réponses cellulaires aux dommages de l'ADN. Actuellement, notre travail se concentre sur la compréhension de la régulation de la réparation par excision des nucléotides (NER) pendant la phase S du cycle cellulaire dans les cellules humaines en culture. La NER est la voie principale chez l'homme pour l'élimination des dommages de l'ADN causés par une multitude de mutagènes/carcinogènes environnementaux omniprésents (par exemple, la lumière solaire ultraviolette, le benzo(a)pyrène) ainsi que par divers médicaments de chimiothérapie (par exemple, le cisplatine). Nos recherches ont donc des implications importantes à la fois pour le développement et le traitement du cancer. Domaine: Biologie moléculaire - Cancérologie/Oncologie - Génétique. Méthodologie: Appliquée - Fondamentale. Pathologie: Cancers de la peau.

Affiliations et responsabilités

Affiliations de recherche

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2019

RPA exhaustion as a major cause of genomic instability in polymerase eta-deficient cells

Diplômé(e) : Elsherbiny, Abdelhamid
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2017

Role of Histone H3 Lysine 56 Acetylation in the Response to Replicative stress

Diplômé(e) : Nersesian, Jeanet
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016

Étude protéomique des partenaires d`interaction de XPA en présence et en absence de dommage à l`ADN

Diplômé(e) : Sekheri, Meriem S.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016

Déficience dans la réparation par excision de nucléotides en phase S induite par la séquestration du facteur de réplication RPA

Diplômé(e) : Angers, Jean-Philippe
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2015

Caractérisation fonctionnelle du suppresseur de tumeurs BAP1

Diplômé(e) : Yu, Helen
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2012

Réparation par excision de nucléotides des dommages induits par rayons ultraviolets dans les mélanomes humains

Diplômé(e) : Rajotte, Vincent
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2010

Régulation dépendante du cycle cellulaire de la réparation par excision de nucléotides

Diplômé(e) : Auclair, Yannick
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2005

Rôles de la protéine p53 et de l'oncoprotéine virale HBx dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN

Diplômé(e) : Mathonnet, Géraldine
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2003

L'influence de la protéine p53 sur la réponse génotoxique des cellules humaines aux ultraviolets

Diplômé(e) : Léger, Caroline
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2002

Rôles de la voie régulatrice P53/p21waf1/PRB dans la réponse aux dommages induits par les UV dans les cellules humaines

Diplômé(e) : Loignon, Martin
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2001

Le rôle des oncoprotéines E6 et E7 du virus du papillome humain de type 16 dans la carcinogénèse induite par les UVB

Diplômé(e) : Baril, Caroline
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2022 - 2028

Replicative stress as a primary determinant of chemotherapeutic outcome in ovarian cancer

Chercheur principal : Elliot Drobetsky
Co-chercheurs : Santiago Costantino , Hugo Wurtele
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2018 - 2024

Modulation of UV damage repair by replicative stress-induced RPA exhaustion during skin cancer development

Chercheur principal : Hugo Wurtele
Co-chercheurs : Elliot Drobetsky
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2018 - 2024

Identification of therapeutic targets for pediatric acute megakaryoblastic leukemia

Chercheur principal : Frédérick Antoine Mallette
Co-chercheurs : Elliot Drobetsky , Jean-Sébastien Delisle , Heather Melichar , Anne-Claude Gingras
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2016 - 2023

A novel mechanism of chemoresistance in ovarian cancer cells

Chercheur principal : Elliot Drobetsky
Co-chercheurs : Anne-Marie Mes-Masson , Hugo Wurtele
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2014 - 2023

CELL CYCLE-SPECIFIC REGULATION OF NUCLEOTIDE EXCISION REPAIR IN S. CEREVISIAE

Chercheur principal : Elliot Drobetsky
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2019 - 2022

A system for automated highcontent screening and laser manipulation of single cells.

Chercheur principal : Santiago Costantino
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(OIR) Outils et d'instruments de recherche (de 7 001 $ à 150 000 $)
2019 - 2021

Exploiting single cell capture to study molecular mechanisms of DNA double strand break repair

Chercheur principal : Santiago Costantino
Co-chercheurs : Elliot Drobetsky , Hugo Wurtele , Claudia Kleinman
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention : PVX12154-Subvention de fonctionnement
2018 - 2020

Aberrant expression of terminal deoxynucleotidyl transferase as a novel biomaker for the efficacy of checkpoint blockade immunotherapy

Chercheur principal : Heather Melichar
Co-chercheurs : Elliot Drobetsky , Virginie Royal , Judith Mandl
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention : PVX12154-Subvention de fonctionnement
2017 - 2019

A Benchtop Cell Sorter for Accelerating the Discovery of Physiopathological Processes

Chercheur principal : Éric Milot
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(OIR) Outils et d'instruments de recherche (de 7 001 $ à 150 000 $)
2017 - 2019

DNA replication stress: a novel determinant of DNA repair capacity in melanoma.

Chercheur principal : Hugo Wurtele
Co-chercheurs : Elliot Drobetsky
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
2014 - 2018

REGULATION OF UV DAMAGE REPAIR BY THE ATR-MEDIATED DNA DAMAGE CHECKPOINT IN MALIGNANT MELANOMA

Chercheur principal : Elliot Drobetsky
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2008 - 2015

MODULATION OF DNA REPAIR BY CELLULAR DEUBIQUITINASES.

Chercheur principal : Elliot Drobetsky
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2011 - 2014

MOLECULAR BASIS OF DEFECTIVE NUCLEOTIDE EXCISION REPAIR IN MALIGNANT MELANOMA

Chercheur principal : Elliot Drobetsky
Sources de financement : IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention :
2008 - 2013

MODULATION OF DNA REPAIR BY CELLULAR DEUBIQUITINASES.

Chercheur principal : Elliot Drobetsky
2008 - 2012

CELL CYCLE-SPECIFIC REGULATION OF NUCLEOTIDE EXCISION REPAIR IN HUMAN CELLS

Chercheur principal : Elliot Drobetsky
2009

BIOMOLECULAR IMAGING IN FUNDAMENTAL CELL & MOLECULAR BIOLOGY RESEARCH

Chercheur principal : Elliot Drobetsky

Rayonnement

Publications et communications

Disciplines

  • Biologie moléculaire
  • Oncologie

Champ d’expertise

  • Carcinogenèse
  • Chimiothérapie
  • Gène suppresseur
  • Oncogènes
  • Génétique du cancer
  • Mutation (processus)
  • Signalisation cellulaire et cancer

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