Sciences de la santé
Gerardo Ferbeyre
Biologie du développement, sénescence et cancer
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département de biochimie et médecine moléculaire
Pavillon J.-Armand-Bombardier, local 1269
Autres numéros :
514 343-2210
(Télécopieur)
514 343-7571
(Travail 1)
Médias
1 080 000 $ de subvention de la Société de recherche sur le cancer (SRC) pour 9 projets menés par des professeurs de l’UdeM
© Université de Montréal
Portrait
Expertise de recherche
Thèmes
- Biologie du développement, Sénescence et Cancer
- Contrôle de l’expression des gènes
- Signalisation cellulaire
Voies de signalisation impliquées dans la sénescence cellulaire
La sénescence cellulaire est un arrêt de croissance permanent et viable des cellules primaires suite à plusieurs cycles de division en culture. L’on sait maintenant que cet arrêt est causé par le raccourcissement des télomères dû à l’incapacité des ADN polymérases à répliquer les extrémités des molécules d’ADN linéaires. La sénescence peut aussi être induite par des processus qui n’affectent pas les télomères. Par exemple, les produits chimiques mutagènes ou les oncogènes peuvent aussi induire la sénescence dans les cellules normales. Puisque l’on retrouve des cellules sénescentes dont les télomères sont intacts tant chez les individus âgés que dans les modèles murins de vieillissement accéléré, il est de première importance de caractériser les voies de signalisation cellulaire impliquées dans l’induction de cet état.
Le travail de notre laboratoire porte plus particulièrement sur le rôle du dommage à l’ADN dans la sénescence induit par les oncogènes
Nous avons découvert que les oncogènes activés stimulent des voies endogènes des dommages a l’ADN. L’ADN endommagé déclanche des réponses cellulaires qui empêchent les cellules de continuer leur prolifération. L’un de ses réponses est la sénescence cellulaire dont l’arrêt de croissance devient irréversible. Notre laboratoire s’intéresse à caractériser le mécanisme par lequel le programme de sénescence établit un arrêt permanente de la croissance cellulaire. Ce mécanisme implique la présence constitutive des signaux de dommage a l’ADN, la localisation de MAP kinases au cytoplasme, la sécrétion des cytokines et la production des espèces réactives de l’oxygène.
Pour en savoir plus…
- 05-07-2016 Deux chercheurs étudient les vertus anticancéreuses de la metformine
- 21-06-2018 Découverte d’un nouveau mécanisme qui empêche la prolifération des cellules cancéreuses
- 03-06-2019 Une thérapie appropriée pour combattre le cancer
- 12-08-2019 Un financement de 2,2 M$ pour 16 projets de recherche à l’UdeM
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Unités de recherche
Titulaire
Membre
- CRCHUM — Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal
- GRUM — Groupe de recherche universitaire sur le médicament
- SIDA/MI — Réseau sida et maladies infectieuses
- Laboratoire de recherche sur la régénération tissulaire chez les vertébrés
Établissements affiliés
- Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM)
Enseignement et encadrement
Enseignement
Cours siglés (session en cours uniquement)
Programmes
- 106010 – Baccalauréat en chimie
- 106020 – Majeure en chimie
- 106040 – Mineure en chimie
- 115510 – Baccalauréat en géographie environnementale
- 120010 – Baccalauréat en physique
- 146511 – Baccalauréat en biochimie et médecine moléculaire
- 148110 – Baccalauréat en santé publique environnementale et sécurité du travail
- 148410 – Baccalauréat en sciences biomédicales
- 150010 – Baccalauréat en microbiologie et immunologie
- 153010 – Baccalauréat en neurosciences
- 196710 – Programme d'accueil en sciences
- 246510 – Génétique moléculaire
- 246513 – Maîtrise en biotechnologie appliquée au milieu industriel
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
2024
Le profil sécrétoire des macrophages sénescents est composé de vésicules extracellulaires enrichies en oncomiR
Diplômé(e) : Bossé, Bianca
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2023
Intégration de signaux au niveau de la chromatine et perturbations de la ribogénèse pour une suppression tumorale efficace
Diplômé(e) : Lopes-Paciencia, Stéphane
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2023
Rôle de la signalisation par ERK et de la sénescence cellulaire dans la progression du cancer pancréatique
Diplômé(e) : Rowell, Marie-Camille
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2022
La translecture traductionnelle dans la sénescence et le cancer
Diplômé(e) : Bouchard, Jacob
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2022
Étude des vésicules extracellulaires riches en micro-ARN sécrétées par les macrophages sénescents
Diplômé(e) : Laliberté, Camille
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2022
Molecular mechanisms involved in the induction and maintenance of cellular senescence
Diplômé(e) : Igelmann, Sebastian
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2022
Mécanismes de régulation post-traductionnelle de la sénescence cellulaire et leurs impacts sur la suppression tumorale
Diplômé(e) : Fernandez Ruiz, Ana
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2021
Éponges à microARN, artificielles ou naturelles, dans le contexte de la transformation tumorale
Diplômé(e) : Mignacca, Lian
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2020
Rôle du ribosome dans la sénescence
Diplômé(e) : Del Toro Del Toro, Neylen
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2020
Limiter la production d’angiopoiétine-like 2 vasculaire prévient le développement de l’athérosclérose associé à la sénescence endothéliale
Diplômé(e) : Caland, Laurie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2019
Nucleotide Complementarity Features in the Design of Effective Artificial miRNAs
Diplômé(e) : Yan, Yifei
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2018
Mécanismes moléculaires de régulation de l’interaction SOCS1-p53 et leurs impacts sur la suppression tumorale
Diplômé(e) : Saint-Germain, Emmanuelle
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2017
Controlling senescence by PML and PML nuclear bodies
Diplômé(e) : Acevedo Aquino, Mariana de la Cruz
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2015
La glycine décarboxylase désensibilise les cellules initiatrices de tumeur à la metformine
Diplômé(e) : Moineau-Vallée, Karine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2014
Rôle des suppresseurs de tumeur PML et CHES1 dans la régulation de la sénescence et de la prolifération cellulaire
Diplômé(e) : Vernier, Mathieu
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2014
Fonctions antitumorales de la voie ERK/MAPK et développement rationnel de nouvelles stratégies thérapeutiques
Diplômé(e) : Deschênes-Simard, Xavier
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2014
Étude de l’activité des présumés IRES de l’ARN messager de p53
Diplômé(e) : Cadar, Alexandra Elena
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2012
Influence de l'initiation de la traduction sur le changement programmé du cadre de lecture en -1 responsable de la synthèse des enzymes du virus de l’immunodéficience humaine de type 1
Diplômé(e) : Charbonneau, Johanie
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2012
Étude du mécanisme de régulation de la sénescence et de p53 par la protéine SOCS1
Diplômé(e) : Calabrese, Viviane
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2010
Conception de miARN artificiels basée sur la caractérisation de la boucle de régulation miR-20/E2F
Diplômé(e) : De Guire, Vincent
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2009
Le vieillissement chronologique de Schizosaccharomyces pombe : Implication des voies de détection du glucose
Diplômé(e) : Roux, Antoine E.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2009
Conception de microARNs pour attenuer l'expression de genes
Diplômé(e) : Caron, Maxime
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2008
Mécanismes de suppression tumorale impliqués lors de la sénescence induite par les oncogènes
Diplômé(e) : Mallette, Frédérick Antoine
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2008
Structure-function analysis of SOCSI mediated Growth arrest
Diplômé(e) : Moores, Adrian William
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2008
Étude de CHES1/FOXN3, un facteur de transcription de la famille des forkheads, dans la régulation du cycle cellulaire et de la sénescence
Diplômé(e) : Doucet, Laurent
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projets
Projets de recherche
2023
- 2030
Inflammatory phenotype, senescence, and viscoelasticity imaging of macrophages in HIV
Chercheur principal :
Guy Cloutier
Co-chercheurs :
Gerardo Ferbeyre
,
Francis Rodier
,
Jean-François Cailhier
,
Madeleine Durand
,
Catherine Martel
,
Nicolas Chomont
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2023
- 2029
Characterization of lincRNAmiRNAnetworks
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2023
- 2029
Elimination of senescent cells to treat estrogen-deprivation associated disorders
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs :
Nicolas Bordenave
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2022
- 2029
Targeting ribosomal RNA biogenesis to restore the senescence tumor suppression mechanism
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2024
- 2028
How to improve drug permeation to the brain? Nanotechnology and microbubbles to the rescue
Chercheur principal :
Valérie Gaëlle Roullin
Sources de financement :
FRQNT/Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies (FQRNT)
Programmes de subvention :
PV113724-(PR) Projets de recherche en équipe (et possibilité d'équipement la première année)
2023
- 2027
The Terry Fox New Frontiers Program Project Grant in Preventing chemotherapy resistance by killing senescent cells
Chercheur principal :
Valérie Gaëlle Roullin
Co-chercheurs :
Gerardo Ferbeyre
,
Francis Rodier
,
Christian Beauséjour
,
François Yu
,
Thomas Gervais
Sources de financement :
Terry Fox Research Institute
Programmes de subvention :
2022
- 2027
The role of oncogenic hydride ion transfer complex (HTC) in metabolic plasticity, cancer progression and therapeutic responses
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2024
- 2026
Unveiling the Role of Cellular Aging in Postmenopausal Syndrome: Rationale for Senolytic-Based Strategies to Enhance Women's Health
Chercheur principal :
Anne-Marie Mes-Masson
Co-chercheurs :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Subvention catalyseur
2023
- 2026
CIACCO-2024 (11th Annual symposium on Cytokines in Inflammation, Ageing, CanCer and Obesity)
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Subventions pour réunion, planification et dissémination
2019
- 2026
Molecular mechanisms of oncogene-induced senescence
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2019
- 2026
Elimination of senescent endothelial cells to prevent vascular dementia in aging atherosclerotic mice
Chercheur principal :
Éric Thorin
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2022
- 2025
Studies of transient complexes that regulate PML nuclear bodies
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2019
- 2025
Elimination of senescent vascular endothelial cells delays atherogenesis in mice
Chercheur principal :
Éric Thorin
Co-chercheurs :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2022
- 2024
MitoCure: a program for the development of biguanides-targe
Chercheur principal :
Andreea-Ruxandra Schmitzer
Co-chercheurs :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
PVX12154-Subvention de fonctionnement
2020
- 2023
Senescent macrophages promote pancreatic tumorigenesis: a link between cancer and aging
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs :
Luc DesGroseillers
Sources de financement :
SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
PVX12154-Subvention de fonctionnement
2020
- 2023
Targeting a novel pyruvate metabolic cycle to restore the senescent tumor suppression mechanism in tumors
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention :
PV132873-Subventions pour l'innovation
2018
- 2023
Mechanisms of ERK-dependent tumor suppression (AFF suite au changement de lieu de gestion de l'UdeM au CRCHUM)
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2017
- 2023
Mechanisms of ERK-dependent tumor suppression
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2016
- 2023
Controlling gene expression by miRNA sponges
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2021
- 2022
Role of SOCS1 in maintaining prostate homeostasis and in suppressing malignant growth
Chercheur principal :
Subburaj Ilangumamran
Co-chercheurs :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2017
- 2022
Tumor suppressor mechanisms of SOCS proteins in hepatocellular carcinoma
Chercheur principal :
Subburaj Ilangumamran
Co-chercheurs :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2020
- 2021
Supplément COVID-19 CRSNG_Controlling gene expression by miRNA sponges
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Supplément à l’appui des étudiants, des stagiaires postdoctoraux et du personnel de soutien à la recherche COVID-19
2019
- 2021
CIACCO-2019 (8th Annual symposium on Cytokines in Inflammation, Ageing, CanCer and Obesity)
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2018
- 2021
Targetable vulnerabilities outcome drug resistance in poor outcome breast cancers / Vulnérabilités ciblées pour vaincre la pharmacorésistance dans le cancer du sein
Chercheur principal :
Morag Park
Sources de financement :
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Oncopole EMC2 (Équipes multidisciplinaires contre le cancer)
2017
- 2021
Identification et étude du mécanisme d'action de nouvelles biguanides sur le métabolisme mitochondrial
Chercheur principal :
Andreea-Ruxandra Schmitzer
Sources de financement :
FRQNT/Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies (FQRNT)
Programmes de subvention :
PV113724-(PR) Projets de recherche en équipe (et possibilité d'équipement la première année)
2017
- 2021
Targeting senescence cells in pancreatic cancer
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs :
Valery Krizhanovsky
Sources de financement :
CRDI/Centre de recherches pour le développement international
Programmes de subvention :
2017
- 2021
New biguanides for mitochondrial accumulation and inhibition of cancer progression.
Chercheur principal :
Andreea-Ruxandra Schmitzer
Co-chercheurs :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
,
IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
,
PV132873-Subventions pour l'innovation
2013
- 2021
MECHANISMS OF STABLE GENE REPRESSION BY THE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA PROTEIN PML
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs :
Pierre Thibault
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2019
- 2020
Biologie et applications cliniques de la sénescence cellulaire
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Fonds des leaders
2017
- 2020
New biguanides for mitochondrial accumulation and inhibition of cancer progression.
Chercheur principal :
Andreea-Ruxandra Schmitzer
Co-chercheurs :
Gerardo Ferbeyre
2016
- 2020
Tumor suppression by targeting ribosome biogenesis
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs :
Léa Brakier-Gingras
Sources de financement :
IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention :
PV132873-Subventions pour l'innovation
2016
- 2019
Targeting pancreatic cancer initiating cells with novel metformin derivatives
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
PVX12154-Subvention de fonctionnement
2015
- 2017
CONTROLLING GENE EXPRESSION BY NATURAL AND ARTIFICIAL MIRNA SPONGES
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2014
- 2017
LOW ERK PANCREATIC CANCER CELLS DEFINE A SUBPOPULATION OF TUMOR INITIATING CELLS
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs :
Michael Pollak
Sources de financement :
SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
PVX12154-Subvention de fonctionnement
2011
- 2017
MECHANISMS OF THE TUMOR SUPPRESSION ACTIVITY OF THE ERK PATHWAY
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2007
- 2017
REGULATION OF SENESCENCE AND AGING BY THE AXIS STAT5-SOCS1-P53
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2013
- 2016
CHES1 A FORKHEAD DNA BINDING PROTEIN WITH TUMOR SUPRESSOR ACTIVITIES
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
PVX12154-Subvention de fonctionnement
2012
- 2016
LA SENESCENCE CELLULAIRE COMME MECHANISME DE SUPPRESSION TUMORALE
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Bourses - Chercheurs nationaux
2013
- 2015
SUPPRESSION OF ONCOGENIC MIRNAS ACTIVITY BY MICRO RNA SPONGES
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
LLS Canada/Leukemia and Lymphoma Society of Canada (The)
Programmes de subvention :
PVXX1862-Subvention de fonctionnement
2013
- 2015
CONTROL OF PROGERIN CLEARANCE BY DEFARNESYLATION AND PHOSPHORYLATION AT SERINE 22
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
Progeria Research Foundation Inc.
Programmes de subvention :
2013
- 2015
ROLE OF SOCS1 IN PATHOGENESIS OF PROSTATE CANCER
Chercheur principal :
Subburaj Ilangumamran
Co-chercheurs :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
Cancer de la prostate du Canada
Programmes de subvention :
2013
- 2015
NUCLEOLAR PROTEIN DEGRADATION IN ONCOGENE-INDUCED SENESCENCE
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs :
Léa Brakier-Gingras
Sources de financement :
IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention :
2011
- 2015
GENETICS OF MAMMALIAN CELLS USING ARTIFICIAL MICRO RNAS
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
2011
- 2015
REGULATION OF SENESCENCE AND AGING BY THE AXIS STAT5-SOCS1-P53
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
2010
- 2015
MECHANISMS OF THE TUMOR SUPPRESSION ACTIVITY OF THE ERK PATHWAY
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
2013
- 2014
IRES-DEPENDENT TRANSLATION HELPS HIV-1 REPLICATION IN SENESCENT CELLS
Chercheur principal :
Léa Brakier-Gingras
Co-chercheurs :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
CANFAR/Fondation canadienne pour la recherche sur le SIDA (CANFAR)
Programmes de subvention :
2012
- 2014
GENETICS OF MAMMALIAN CELLS USING ARTIFICIAL MICRO RNAS
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2012
- 2014
SOCS1-DEPENDENT CONTROL OF THE ONCOGENIC FUNCTIONS OF THE CDK INHIBITOR P21CIP1/WAF1
Chercheur principal :
Subburaj Ilangumamran
Co-chercheurs :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
2011
- 2014
GENETICS OF MAMMALIAN CELLS USING ARTIFICIAL MICRO RNAS
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2011
- 2013
INTERPLAY BETWEEN MIRNAS AND THE STAT5 TRANSCRIPTION FACTOR IN LEUKEMIAS
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
LLS Canada/Leukemia and Lymphoma Society of Canada (The)
Programmes de subvention :
2011
- 2013
CELLULAR MECHANISMS OF METFORMIN ACTION
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Sources de financement :
Cancer de la prostate du Canada
Programmes de subvention :
2007
- 2013
MECHANISMS OF ANTI-ONCOGENIC ACTIVITIES OF THE DNA DAMAGE RESPONSE
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs :
Subburaj Ilangumamran
Sources de financement :
IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention :
2008
- 2011
LA SENESCENCE CELLULAIRE COMME MECANISME DE SUPPRESSION TUMORALE
Chercheur principal :
Gerardo Ferbeyre
Rayonnement
Publications et communications
Publications
- Moiseeva O, Lessard F, Acevedo-Aquino M, Vernier M, Tsantrizos YS, Ferbeyre G. Mutant lamin A links prophase to a p53 independent senescence program. Cell Cycle. 2015 Aug 3;14(15):2408-2421.
- Deschênes-Simard, X., Gaumont-Leclerc, M.F., Bourdeau, V., Moiseeva, O., Forest, V., Ingelman, S., Mallette, F.A., Lessard, F., El-Leil, M.S., Meloche, S., Saad, F., Mes-Masson A.M. and Ferbeyre G. (2013). Tumor suppressor activity of the ERK/MAPK pathway by promoting selective protein degradation. Genes and Dev 27(8):900-15.
- Vernier M, Bourdeau V, Gaumont-Leclerc MF, Moiseeva O, Bégin V, Saad F, Mes-Masson AM, Ferbeyre G. (2011). Regulation of E2Fs and senescence by PML nuclear bodies. Genes Dev. 25(1):41-50
Disciplines
- Gériatrie
- Oncologie
- Biologie moléculaire
Champ d’expertise
- Apoptose et cancer
- Carcinogenèse
- Cellule
- Chimiothérapie
- Dégénérescence cellulaire
- Diagnostic et détection du cancer
- Facteurs de croissance (cancer)
- Gène (Organismes vivants)
- Gène suppresseur
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