Yvan Guindon
- Professeur/chercheur titulaire
-
Faculté des arts et des sciences - Département de chimie
Médias
Portrait du chercheur
© Université de Montréal
Portrait
Expertise de recherche
Yvan Guindon développe de nouvelles synthèses en vue d’obtenir des molécules bioactives capables de jouer un rôle dans le contrôle de l’inflammation et/ou du cancer. Sont également étudiés les radicaux libres dans des réactions stéréosélectives permettant d’accéder à des molécules complexes.
Biographie
Yvan Guindon obtient son Ph.D en chimie organique de l'Université de Montréal en 1981. Il a occupé des postes de direction dans deux centres de recherche phamaceutique de Montréal : Merck Frosst (1979-1987) et Bio-Mega-Boehringer/Ingelheim Recherche (1987-1994). Il a par la suite dirigé l'Institut de recherches cliniques de Monttréal (IRCM) de 1994-2004, où réside son laboratoire de recherche (Laboratoire de chimie bioorganique). Il est chercheur titulaire au département de chimie de l'Université de Montréal et professeur titulaire de recherche à l'Institut de recherches cliniques de Montréal. Le professeur Guindon a reçu de nombreux honneurs et prix. Il est membre de l'Ordre du Canada depuis 2005 et Chevalier de l'Ordre national du Québec (2012). Il est Fellow de la Société Royale du Canada depuis 1990. Il a présidé la Société Royale du Canada de 2007 à 2009. Il a reçu le Prix du Québec en 2006 (Prix Lionel Boulet) pour ses contributions dans le secteur bio pharmaceutique et, récemment, le Prix Alfred Bader, de la Société canadienne de chimie (2012) pour ses travaux en chimie organique. Le professeur Guindon est reconu pour ses travaux en chimie médicinale, organique et de synthèse. Son groupe de recherche s'intéresse à la conceptualisation de la réactivité de radicaux libres dans le contexte de réactions diastéréosélectives.
Prix et distinctions
- Prix Lionel-Boulet 2006 - Gouvernement du Québec
- Ordre national du Québec 2012 - Gouvernement du Québec
- Société royale du Canada : Les Académies des arts, des lettres et des sciences du Canada 1990 - Société royale du Canada
Formation
- 1983 — Certificat Sciences administratives — — HEC
- 1981 — Doctorat — Chimie — Université de Montréal
- 1974 — Baccalauréat — Chimie — Université de Montréal
Pour en savoir plus…
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Enseignement et encadrement
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Diastereoselective synthesis of Ribo-like nucleoside analogues bearing an all-carbon C3′ quaternary center
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthesis and evaluation of selectin antagonists targeting acute inflammation
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Approche pour la synthèse diastéréosélective d’analogues a-nucléosidiques et synthèse de nouveaux analogues de nucléosides C2'-désoxy
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Développement de nucléosides visant l’inhibition de méthyltransférases et synthèse d’une nouvelle famille à visée thérapeutique
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse d’une nouvelle famille d’analogues de nucléosides pourtant un centre quaternaire en C3’
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Développement de mimétiques du sialyl LewisX comportant une unité tartrate différenciée par l’incorporation d’un pharmacophore anionique
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse stéréosélective de centres tertiaires et quaternaires par voie radicalaire et leur application à la synthèse d’analogues de nucléosides et de polypropionate
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthèse d’analogues de nucléosides cardioprotecteurs comportant un centre quaternaire carboné et étude de leur mécanisme d’action biologique par photo-affinité
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse totale du méthyl ester de la zincophorine et étude DFT du transfert d’hydrogène diastéréosélectif impliquant des intermédiaires radicalaires vicinaux à un ester
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Étude de l’issue diastéréomérique impliquant la réduction radicalaire d’α-bromoesters adjacents à un tétrahydropyrane substitué
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Addition stéréosélective de nucléophiles sur un centre acétal : synthèse de nucléosides 1’,2’-cis
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse stéréosélective de motifs polypropionates via la chimie des radicaux : application à l'élaboration de l'hémisphère ouest de la narasine
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthèse d'une librairie d'analogues monomériques et dimériques du sLe X
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse diastéréosélective du fragment C1-C13 de la zincophorine par approche combinée utilisant une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Additions nucléophiles sur des B[beta]-alkoxyaldéhydes a[alpha],a[alpha]-disubstitués formés par une réaction radicalaire de transfert de vinyle intramoléculaire
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Nouvelles voies pour la synthèse diastéréosélective d'analogues de nucléosides 1,2-cis et 1,2-trans
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Nouvelle méthodologie de synthèse de polypropionates dérivés d'un motif anti, anti : synthèses formelles de la zincophorine
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthèse de motifs propionate optiquement purs via une aldolisation énantiosélective de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire diastéréosélective contrôlées à l'aide d'acides de Lewis.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Application de réactions radicalaires diastéréosélectives à la synthèse de molécules acycliques polyfonctionnalisées comportant des centres tertiaires et quaternaires
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse diastéréosélective des motifs polypropionate à partir des aldéhydes 2,3-syn via une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire contrôlées à l'aide d'acides de Lewis
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Approche de synthèse d'analogues du sialyl Lewis X
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse diastéréosélective du motif propionate 2,3-syn-3,4-anti via les réactions d'aldolisation de Mukaiyama et de réduction radicalaire en tandem
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse d'analogues de nucléosides via une approche acyclique
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse stéréosélective des motifs propionates 2,3-syn-3,4-syn et 2,3-anti-3,4-syn via une réaction tandem d'aldolisation de type Mukaiyama et de réduction radicalaire en présence d'acides de Lewis
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Formation itérative du motif anti-polypropionate via les réactions d'iodocyclisation et de réduction radicalaire en tandem : application à la synthèse du fragment C7-C16 de la Zincophorine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Addition intramoléculaire de radicaux aminyles et iminyles sur des esters alpha, ℓ-insaturés : réactions diastéréosélectives de cyclofonctionalisation et de transfert d'hydrogène en tandem
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projets
Projets de recherche
Reaction Mechanisms and Methodology for the Design and Synthesis of Bioactive Agents.
Centre en chimie verte et catalyse (CCVC)
Le Réseau Canadien de la Glycomique // Development of a Novel Class of Cardiovascular Drugs
Urgent Replacement of a Platform for Gaseous Chemistry and Catalysis
STEREOSELECTIVE PROCESS INVOLVING RADICALS. SYNTHESIS AND METHODOLOGY
Supplément COVID-19 CRSNG_Reaction Mechanisms and Methodology for the Design and Synthesis of Bioactive Agents.
Development of a highly efficient photoredox catalysed atom transfer reaction to assess stereogenic all-carbon quaternary centers
Functionalized Nucleosides as Biomarkers for Pol0 Activity / Réseau Canadien de la Glycomique "Glyconet"
Réseau canadien de la Glycomique (GlycoNet) / New class of nucleoside analogues targeting gastrointestinal tumors
Molecular and genetic basis of heart development and disease
Réseau Canadien de la Glycomique "Glyconet" - Development of Cardioprotective Agents
Réseau canadien de la Glycomique (GlycoNet) / Development of Novel Selctins Antagomists for Vascular Diseases
Cardioprotective nucleoside analogues for chemotherapy
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ROLE OF GATA TRANSCRIPTION FACTORS IN THE HEART
STEREOSELECTIVE PROCESS INVOLVING RADICALS, SYNTHESIS AND METHODOLOGY
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CENTRE EN CHIMIE VERTE ET CATALYSE
BUDGET DE RECRUTEMENT 2008-09 DU FRSQ POUR IRCM
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