Cécile Tremblay
Recherche translationnelle sur le VIH
- Professeure titulaire
-
Faculté de médecine - Département de microbiologie, infectiologie et immunologie
Roger-Gaudry, local S631
Portrait
Expertise de recherche
Pathogénèse du VIH : Déterminants de la progression de la maladie; Pathogénèse du VIH : Vieillissement prématuré et maladies cardio-vasculaires; Élimination de la transmission du VIH : Prophylaxie Pré-exposition et approches intégrées de prévention
- HIV
- Résistance
- Antirétroviraux
- Inhibiteurs d’entrée
- Réservoirs viraux
- Évolution génétique
- Sous-types non B
Biographie
Dre Cécile Tremblay, est microbiologiste/infectiologue au Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM). Elle détient la Chaire Pfizer/Université de Montréal en recherche translationnelle sur le VIH et est professeure agrégée au département de microbiologie, infectiologie et immunologie à l’Université de Montréal. Grâce à deux cohortes pan-canadiennes qu’elle dirige, elle étudie les déterminants de la progression de la maladie VIH, ainsi que leur impact sur le phénotype de vieillissement accéléré associé au VIH.
Ses travaux de recherche portent également sur l’évolution génétique du virus et son effet sur l’entrée dans la cellule et la résistance aux antirétroviraux. Elle est directrice du Laboratoire de santé publique du Québec et œuvre au renforcement des capacités de recherche en santé dans les pays à ressources limitées.
Formation
- 1971 – 1974 Nursing, CÉGEP St-Laurent, Québec, Canada
- 1987 – 1992 MD, Université de Montréal, Québec, Canada
- 1992 – 1997 Permis d’exercice de la médecine en microbiologie médicale et infectiologie, Collège des Médecins du Québec, Québec, Canada
- 1992 – 1997 FRCP(c) (microbiologie médicale), Collège Royal des Médecins et Chirurgiens du Canada, Ontario, Canada
- 1993 LCMC, Conseil Médical du Canada, Ontario, Canada
- 1993 FLEX
- 1999 Permis d’exercice de la médecine, Commonwealth of Massachusetts
- 1999, 2009 Medicine interne, American Board of Internal Medicine
- 2000, 2010 Maladies infectieuses, American Board of Infectious Diseases
Formation complémentaire
- 1989 à ce jour Assistance aux conférences internationales sur le SIDA (AIDS)
- 1992 à ce jour Assistance aux conférences « ICAAC »
- 1997 à ce jour Assistance aux conférences « CROI »
- 1990 Stage de recherche sur la Teicoplanine, Hôtel-Dieu de CHUM
- 1991 Stage Tourcoing, France : SIDA
- 1998 Annual Review in Infectious Diseases, MGH, Boston, MA
- 1999 Cours sur le Développement d’Essais Cliniques, Harvard Medical School
- 1999 Board Review in Internal Medicine, Harvard Medical School
- 2000 Board Review in Infectious Diseases, Washington, DC
- 2009 American Board of Internal Medicine (Maintenance of Certificate), Orlando, FL
Formation postdoctorale
- 1992 – 1994 Résidente en Médecine Interne, Hôtel-Dieu de Montréal
- 1993 – 1994 Assistante Résident - Coordonateur, Hôtel-Dieu de Montréal
- 1994 – 1997 Microbiologie Médicale/D.E.S., Université de Montréal
- Maladies Infectieuses, Hôpital Ste-Justine
- Maladies infectieuses, Hôpital Notre-Dame
- Maladies infectieuses, Hôpital Maisonneuve-Rosemont
- 1996 – 1997 Résidente - Coordonatrice Microbiologie, Université de Montréal
- 1997 – 2000 Research Fellowship - Infectious Disease Unit, Massachusetts General Hospital
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Enseignement et encadrement
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Caractérisation moléculaire et phylogénétique de l’enveloppe du VIH-1 transmis/fondateur
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Exploring the role of IL-32 in premature age-related cardiovascular diseases in HIV-infected individuals
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Étude du rôle de l'interleukine-32 dans l'infection à VIH-1
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Mécanismes de résistance aux inhibiteurs de CCR5
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
The Role of Second Generation Antiretroviral Drugs in HIV-1 Subtype B and non-B Variants Harboring Natural Polymorphisms and Drug Resistance Mutations.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Incidence et facteurs de risque d’hémorragie intracrânienne et d’infarctus aigu du myocarde chez les personnes vivant avec le virus d’immunodéficience humaine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Étude de la résistance des sous-types non-B du VIH-1 aux antirétroviraux au Mali
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Effet de l'initiation du traitement antirétroviral sur la diversité virale du VIH
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Étude de l'impact d'une intervention d'observance sur le développement de la résistance aux antirétroviraux au Mali et au Burkina Faso
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Caractérisation des interactions d'inhibiteurs de l'entrée du VIH dans un modèle de cellules dendritiques in vitro
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projets
Projets de recherche
Role of the Endocannabinoid System (ECS) in HIV-associated chronic inflammation and comorbidities
COVIH study: COVID-19 burden in HIV infected individuals
Antiretroviral-based HIV prevention and its impact on sexual risk behaviours and HIV/STIs among gay, bisexual and other men who have sex with men: Engage Cohort Study
Discovering immune pathways to successful aging in HIV infection
Premature carotid atherosclerosis evolution and plaque vulnerability assessed by quantitative ultrasound biomarkers in HIVinfected individuals
COVID-19 household study to assess secondary attack rates and the proportion asymptomatic, including children
Prevention of COVID-19 with high dose Oral Vitamin D supplemental Therapy in Essential healthCare Teams (PROTECT)
IL-32, a new biomarker and potential therapeutic target for chronic inflammation and residual reservoirs in HIV-infected individuals
Model-based impact evaluation of pre-exposure prophylaxis on HIV transmission among men who have sex with men in Montreal
Canadian Immunization Research Network
Investigation of the role of HIV-Envelope specific antibody dependent innate immune cell functionality in HIV control.
Exploring the role of Il-32 as a potential biomarker and therapeutic target in premature cardio-vascular diseases during HIV-infection.
Effets de la rosuvastatine sur les marqueurs d’athéromatose subclinique en imagerie et l’inflammation systémique chez les adultes VIH – Un essai clinique contrôlé randomisé: phase pilote
A Syst-OMICS Approach to Ensuring Food Safety and Reducing the Economic Burden ofSalmonellosls
Croissance de Legionella pneumophila dans les systèmes hydriques: comprendre la relation entre son génome et le microbiome.
A Syst-OMICS Approach to Ensuring Food Safety and Reducing the Economic Burden of Salmonellosls
Diagnostic moléculaire rapide pour le contrôle des infections acquiese à l'hôpital et ou multirésistantes
Discovering immune pathways to successful aging in HIV infection
2nd Canadian HIV and Aging symposium Engaging actors for better aging with HIV
COMPRENDRE LES DETERMINANTS DU CONTRÔLE DE LA MALADIE VIH : UNE VISION VERS UNE GENERATION LIBEREE DU VIH
EVALUATION OF TAILORED VIRTUAL INTERVENTION AS AN INSTRUMENT OF PREVENTION AND THERAPEUTIC SUPPORT TO IMPROVE THE HEALTH OF PLHIV AND REDUCE COMORBIDITY ASSOCIATED WITH HIV
Determinants of increased risk of cardio-vascular diseases in HIV-infected individuals
Description
Identifier les déterminants causant l'augmentation du risque des maladies cardiovasculaires des personnes infectées par le VIH.
Symposium on HIV and HCV in indigenous living in Quebec
Conformational changes of HIV-1 envelope induced by CD4: a new mechanism governing sensitivity to ADCC
Description
In the absence of treatment, human immunodeficiency virus (HIV) causes acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), which has already killed more than 34 million people worldwide. To be able to spread, HIV needs first to enter human cells. To do so, HIV has developed a unique key (envelope glycoproteins, gp120 and gp41) that recognizes a particular lock (receptor CD4 and coreceptors CCR5 or CXCR4) in human cells (mainly lymphocytes T CD4 and macrophages). This key needs to move into the lock (conformational changes of gp120 and gp41) to allow viral entry. In the absence of no effective vaccines against HIV and with therapies aimed at HIV eradication remaining a far fetched goal, new ways to fight HIV infection are warranted. Our preliminary results indicate that antibodies recognizing this key in presence of the receptor CD4 are able to recruit cells from the immune system to eliminate HIV-1-infected cells through a mechanism known as Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity (ADCC). However, little is known about how this happens and how the virus tries to evade from this response. This proposal will advance our understanding of what could be a critical mechanism required for elimination of HIV-1-infected cells and has the potential to develop new inhibitors or immunogens against the key of HIV.
DETERMINANTS OF INCREASED RISK OF CARDIO-VASCULAR DISEASES IN HIV-INFECTED INDIVIDUALS
CHARACTERIZATION OF MYELOID DENDRITIC CELL SUBSETS CONTRIBUTING TO HIV-1 IMMUNITY VERSUS CELL-TO-CELL DISSEMINATION : A TRANSLATIONAL STUDY IN SUBJECTS WITH SLOW AND RAPID DISEASE PROGRESSION
Adaptation of a structural intervention to improve access to combination HIV prevention for men who have sex with men in four Canadian cities
Réseau SIDA/MI - Vieillissement et persistance du VIH sous trithérapie: le rôle du thymus
Réseau SIDA/MI - Projet pilote d'évaluation d'approches pour optimiser la surveillance du VIH au Québec: algorithme RITA et analyse des motifs de l'enveloppe du virus VIH-1 associés aux virus transmis/fondateurs
CONFORMATIONAL CHANGES OF HIV-1 ENVELOPE INDUCED BY CD4: A NEW MECHANISM GOVERNING SENSITIVITY TO ADCC
Evaluation of a tailored virtual intervention as an instrument of prevention and therapeutic support to improve the health of PLHIV and reduce comorbidity associated with HIV
Description
Formerly considered a terminal illness, HIV infection is today classified as a chronic disease. The advent of a powerful antiretroviral therapy (ART) has contributed to reduce morbidity and mortality substantially among persons living with HIV (PLHIV). However, the long-term use of these drugs, the normal aging process and the presence of certain risk factors have been found in recent years to be associated with the appearance of metabolic disorders. To prevent the emergence and evolution of comorbid problems such as diabetes and cardiovascular disease, it is essential that PLHIV adopt health behaviours, namely, ceasing smoking, engaging in physical activity, and following a healthy diet.
Unfortunately, the literature suggests that smoking is actually considerably more prevalent among PLHIV than in the general population (50-70%) and that physical activity levels are lower among PLHIV than in the healthy population. The fact that PLHIV are at higher risk for cardiovascular disease and diabetes owing to ART and the aging process and that they present lower levels of health behaviours will place an acute stress burden on an already taxed healthcare system, particularly in the area of chronic illness care. In addition to adopting health behaviours, PLHIV must make a constant and perpetual effort to manage their antiretroviral drug intake. Treatment adherence among PLHIV has been the focus of a good deal of research in the past decade and warrants being pursued on an ongoing basis for a simple reason: less than two-thirds of PLHIV have been found to adhere optimally to treatment.
Against this background, we are proposing a clinical innovation in the domain of information and communications technologies that offers a new model of accessible care delivery for the PLHIV clientele across Canada. The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a tailored virtual intervention to support PLHIV in managing the demands inherent to their health condition.
TAIMAILIRIALLARIAQANGNGITUK KANGIQSUALUJJUAQ-MIT* UNDERSTANDING A TUBERCULOSIS OUTBREAK IN KANGIQSUALUJJUAQ TO PREVENT MORE
NATUTURAL KILLER (NK) CELL MEDIATED ANTI-VIRAL ACTIVITY IN HIV INFECTED SLOW PROGRESSION : KILLER IMMUNOGLOBULIN LIKE RECEPTOR (KIR)/HLA GENOTYPE AS A DETERMINANT
ESTABLISHMENT OF LONG-LIVED HIV-1 RESERVOIRS IN NAIVE TH17 PRECURSORS : IMPLICATIONS FOR THE CURE
IMPACT OF HIV INFECTION AND ANTIRETROVIRAL THERAPY ON MUCOSAL AND SYSTEMIC MEMORY CD4 T CELLS
TRAITEMENT ANTIRETROVIRAL «A LA DEMANDE» EN PROPHYLAXIE PRE-EXPOSITION DE L'INFECTION PAR LE VIH CHEZ LES HOMMES AYANT DES RAPPORTS SEXUELS AVEC DES HOMMES - IPERGAY
UBIQUITINATION PROMOTES THE SURVIVAL OF FUNCTIONAL HIV-SPECIFIC CD4+T CM CELLS IN ELITE CONTROLLERS BY DECREASING BIM AND PUMA EXPRESSION
RESEAU CANADIEN POUR LES ESSAIS VIH DES IRSC (CTN) : IPERGAY - TRAITEMENT ANTI RETROVIRAL « A LA DEMANDE » EN PROPHYLAXIE PRE-EXPOSITION DE L'INFECTION PAR LE VIH CHEZ LES HOMMES AYANT DES RAPPORTS SEXUELS AVEC DES HOMMES (INTERV
UBIQUITINATION PROMOTES THE SURVIVAL FUNCTIONAL HIV-SPECIFIC CD4 TCM CELLS IN ELITE CONTROLLERS BY DECREASING BIM AND PUMA EXPRESSION
INFECTION VIH : CORRELATS IMMUNOLOGIQUES ET VIROLOGIQUES DE PROTECTION
VIH et prévention des comorbidités
Description
Le projet vise à adapter et à valider une intervention virtuelle afin de réduire les facteurs liés aux maladies cardiovasculaires et au diabète chez les personnes vivant avec le VIH (PVVIH)
UNDERSTANDING VIROLOGICAL AND HOST DETERMINANTS OF HIV DISEASE PROGRESSION IN A COHORT OF SLOW PROGRESSORS
Infection VIH : Corrélats immunologiques et virologiques de protection
Understanding virological and host determinants of HIV disease progression in a cohort of slow progressors
Évaluation d’une intervention virtuelle (application Web) visant à optimiser la prise des antirétroviraux auprès des personnes vivant avec le VIH
Description
Une étude expérimentale a été réalisée afin d’évaluer l’efficacité de l’application Web VIH-TAVIE* en temps réel, au moment, à l’endroit convenu et selon l’ampleur des besoins des personnes vivant avec le VIH sur leur comportement d’adhésion à leur thérapie antirétrovirale. Cette application présuppose que les participants aient accès à Internet et qu’ils soient disposés à l’utiliser pour recourir à une information de santé. Les participants sont assignés de façon aléatoire soit dans le groupe expérimental (application Web soutien en temps réel) ou dans le groupe contrôle (liste de divers sites Web). L’adhésion constitue l’indicateur principal. D’autres mesures intermédiaires ont permis de cerner le changement : sentiment d’auto efficacité, attitude liée à la prise de la médication, inconfort lié aux symptômes, empowerment lié au traitement, soutien social perçu. * VIH-TAVIE (VIH-Traitement, Assistance Virtuelle Infirmière et Enseignement)
Rayonnement
Publications et communications
Disciplines
- Immunologie
- Microbiologie
Champ d’expertise
- SIDA / VIH
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