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Health Sciences

Bruce G. Allen

Hypertrophie cardiaque et protéines kinases : les rôles de la PKC et de MEK

Professeur sous octroi titulaire

Faculté de médecine - Département de médecine

bruce.g.allen@umontreal.ca

Secondary numbers: 514 376-3330 #3591 (Travail 1) 514 376-1355 (Télécopieur) 514 376-3330 #3592 (Travail 2)

Profile

Research expertise

Cardiac hypertrophy, a major cause of heart diseases such as myocardial infarction and cardiac arrhythmias, occurs when the heart is continuously exposed to increased load and/or neurohormonal factors including endothelin-1. Hypertrophic stimuli activate both the ERK1/2 and p38 MAP kinase pathways. Upon activation, p38mapk, p42mapk and p44mapk translocate to the nucleus and induce changes in the pattern of gene expression. A combination of in vivo and in vitro biochemical and pharmacological approaches are being employed to study the organization, specificity and roles of p42/44 and p38 map kinase signalling and how these relate to changes in cardiac growth and function evoked by hypertrophic stimuli. In addition, the roles of the endothelin receptor subtypes ETA and ETB, located at the cell surface and on the nuclear membrane, are being examined. This information should further the understanding of both signal transduction in the healthy heart and the defects which impair the ability of the heart to function in a normal manner, thereby identifying suitable targets for pharmacological intervention in the treatment of heart diseases.

Biography

Bruce G. Allen est professeur de recherche au Département de médecine de l'Université de Montréal et à l'Institut de Cardiologie de Montréal. Pendant sa formation aux cycles supérieurs au Département des sciences pharmaceutiques de l'Université de la Colombie-Britannique, M. Allen a étudié la régulation du transport du calcium par la calmoduline et la protéine kinase C sous la supervision de Basil Roufogalis (M. Sc.) et de Sid Katz (M. Sc., Ph. D.). En 1992, après ses études de troisième cycle, M. Allen a entrepris une formation postdoctorale sur la biochimie des muscles lisses sous le mentorat de Michael P. Walsh du Smooth Muscle Research Group (SMRG) à l'Université de Calgary. En 1996, M. Allen a accepté un poste de scientifique à l'Institut de Cardiologie de Montréal. Fort de son expérience doctorale et postdoctorale sur les protéines kinases, M. Allen a entrepris l'étude du rôle des activités des protéines kinases activées par des mitogènes (MAPK) dans l'hypertrophie cardiaque. Avec le temps, l'objectif principal de sa recherche est devenu la voie p38 MAPK. M. Allen a aussi démontré la présence de récepteurs ß-adrénergique et de l'endothéline sur la membrane nucléaire des cardiomyocytes adultes. Il étudie actuellement le rôle des RCPG nucléaires dans la régulation de la fonction et de la croissance cardiaques.

Affiliations and responsabilities

Research affiliations

Research units

Membre

Affiliated institutions

  • Institut de cardiologie de Montréal (ICM)

Teaching and supervision

Student supervision

Theses and dissertation supervision (Papyrus Institutional Repository)

Projects

Research projects

2018 - 2022

Neurotrophins in megakaryocytes and platelets

Lead researcher : Marie Lordkipanidzé
Co-researchers : Bruce G. Allen
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
2013 - 2019

INTRACRINE ENDOTHELIN SIGNALLING IN THE CARDIAC VENTRICULAR MYOCYTE

Lead researcher : Bruce G. Allen
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2011 - 2017

NUCLEAR SIGNALLING BY GPCRS AND G PROTEINS

Lead researcher : Bruce G. Allen
Co-researchers : Terence Hebert
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:

Outreach

Publications and presentations

Disciplines

  • Biochemistry
  • Pharmacology

Areas of expertise

  • Cell
  • Chromosome (Living Organisms)
  • Enzymes and Proteins
  • Gene (Living Organisms)
  • Biological and Biochemical Mechanisms
  • Bioactive Molecules
  • Toxicology