Yvan Guindon
- Professeur/chercheur titulaire
-
Faculté des arts et des sciences - Département de chimie
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Portrait du chercheur
© Université de Montréal
Profile
Research expertise
Professor Guindon develops new synthetic sequences leading to bioactive molecules of interest in controlling inflammation and/or cancer. He also studies free radicals in various stereoselective processes to produce complex molecules.
Biography
Yvan Guindon obtient son Ph.D en chimie organique de l'Université de Montréal en 1981. Il a occupé des postes de direction dans deux centres de recherche phamaceutique de Montréal : Merck Frosst (1979-1987) et Bio-Mega-Boehringer/Ingelheim Recherche (1987-1994). Il a par la suite dirigé l'Institut de recherches cliniques de Monttréal (IRCM) de 1994-2004, où réside son laboratoire de recherche (Laboratoire de chimie bioorganique). Il est chercheur titulaire au département de chimie de l'Université de Montréal et professeur titulaire de recherche à l'Institut de recherches cliniques de Montréal. Le professeur Guindon a reçu de nombreux honneurs et prix. Il est membre de l'Ordre du Canada depuis 2005 et Chevalier de l'Ordre national du Québec (2012). Il est Fellow de la Société Royale du Canada depuis 1990. Il a présidé la Société Royale du Canada de 2007 à 2009. Il a reçu le Prix du Québec en 2006 (Prix Lionel Boulet) pour ses contributions dans le secteur bio pharmaceutique et, récemment, le Prix Alfred Bader, de la Société canadienne de chimie (2012) pour ses travaux en chimie organique. Le professeur Guindon est reconu pour ses travaux en chimie médicinale, organique et de synthèse. Son groupe de recherche s'intéresse à la conceptualisation de la réactivité de radicaux libres dans le contexte de réactions diastéréosélectives.
Awards and recognitions
- Prix Lionel-Boulet 2006 - Gouvernement du Québec
- Ordre national du Québec 2012 - Gouvernement du Québec
- Société royale du Canada : Les Académies des arts, des lettres et des sciences du Canada 1990 - Société royale du Canada
education
- 1983 — Certificat Sciences administratives — — HEC
- 1981 — Doctorat — Chimie — Université de Montréal
- 1974 — Baccalauréat — Chimie — Université de Montréal
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Affiliations and responsabilities
Research affiliations
Teaching and supervision
Student supervision
Theses and dissertation supervision (Papyrus Institutional Repository)
Diastereoselective synthesis of Ribo-like nucleoside analogues bearing an all-carbon C3′ quaternary center
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Synthesis and evaluation of selectin antagonists targeting acute inflammation
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Approche pour la synthèse diastéréosélective d’analogues a-nucléosidiques et synthèse de nouveaux analogues de nucléosides C2'-désoxy
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Développement de nucléosides visant l’inhibition de méthyltransférases et synthèse d’une nouvelle famille à visée thérapeutique
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Synthèse d’une nouvelle famille d’analogues de nucléosides pourtant un centre quaternaire en C3’
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Développement de mimétiques du sialyl LewisX comportant une unité tartrate différenciée par l’incorporation d’un pharmacophore anionique
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Synthèse stéréosélective de centres tertiaires et quaternaires par voie radicalaire et leur application à la synthèse d’analogues de nucléosides et de polypropionate
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Synthèse d’analogues de nucléosides cardioprotecteurs comportant un centre quaternaire carboné et étude de leur mécanisme d’action biologique par photo-affinité
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Synthèse totale du méthyl ester de la zincophorine et étude DFT du transfert d’hydrogène diastéréosélectif impliquant des intermédiaires radicalaires vicinaux à un ester
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Étude de l’issue diastéréomérique impliquant la réduction radicalaire d’α-bromoesters adjacents à un tétrahydropyrane substitué
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Addition stéréosélective de nucléophiles sur un centre acétal : synthèse de nucléosides 1’,2’-cis
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Synthèse stéréosélective de motifs polypropionates via la chimie des radicaux : application à l'élaboration de l'hémisphère ouest de la narasine
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Synthèse d'une librairie d'analogues monomériques et dimériques du sLe X
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Synthèse diastéréosélective du fragment C1-C13 de la zincophorine par approche combinée utilisant une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Additions nucléophiles sur des B[beta]-alkoxyaldéhydes a[alpha],a[alpha]-disubstitués formés par une réaction radicalaire de transfert de vinyle intramoléculaire
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Nouvelles voies pour la synthèse diastéréosélective d'analogues de nucléosides 1,2-cis et 1,2-trans
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Nouvelle méthodologie de synthèse de polypropionates dérivés d'un motif anti, anti : synthèses formelles de la zincophorine
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Synthèse de motifs propionate optiquement purs via une aldolisation énantiosélective de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire diastéréosélective contrôlées à l'aide d'acides de Lewis.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Application de réactions radicalaires diastéréosélectives à la synthèse de molécules acycliques polyfonctionnalisées comportant des centres tertiaires et quaternaires
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Synthèse diastéréosélective des motifs polypropionate à partir des aldéhydes 2,3-syn via une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire contrôlées à l'aide d'acides de Lewis
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Approche de synthèse d'analogues du sialyl Lewis X
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Synthèse diastéréosélective du motif propionate 2,3-syn-3,4-anti via les réactions d'aldolisation de Mukaiyama et de réduction radicalaire en tandem
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Synthèse d'analogues de nucléosides via une approche acyclique
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Synthèse stéréosélective des motifs propionates 2,3-syn-3,4-syn et 2,3-anti-3,4-syn via une réaction tandem d'aldolisation de type Mukaiyama et de réduction radicalaire en présence d'acides de Lewis
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Formation itérative du motif anti-polypropionate via les réactions d'iodocyclisation et de réduction radicalaire en tandem : application à la synthèse du fragment C7-C16 de la Zincophorine
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Addition intramoléculaire de radicaux aminyles et iminyles sur des esters alpha, ℓ-insaturés : réactions diastéréosélectives de cyclofonctionalisation et de transfert d'hydrogène en tandem
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Projects
Research projects
Centre en chimie verte et catalyse (CCVC)
Reaction Mechanisms and Methodology for the Design and Synthesis of Bioactive Agents.
Urgent Replacement of a Platform for Gaseous Chemistry and Catalysis
STEREOSELECTIVE PROCESS INVOLVING RADICALS. SYNTHESIS AND METHODOLOGY
Supplément COVID-19 CRSNG_Reaction Mechanisms and Methodology for the Design and Synthesis of Bioactive Agents.
Development of a highly efficient photoredox catalysed atom transfer reaction to assess stereogenic all-carbon quaternary centers
Functionalized Nucleosides as Biomarkers for Pol0 Activity / Réseau Canadien de la Glycomique "Glyconet"
Réseau canadien de la Glycomique (GlycoNet) / New class of nucleoside analogues targeting gastrointestinal tumors
Molecular and genetic basis of heart development and disease
Réseau Canadien de la Glycomique "Glyconet" - Development of Cardioprotective Agents
Réseau canadien de la Glycomique (GlycoNet) / Development of Novel Selctins Antagomists for Vascular Diseases
Cardioprotective nucleoside analogues for chemotherapy
NSERC CREATE
ROLE OF GATA TRANSCRIPTION FACTORS IN THE HEART
STEREOSELECTIVE PROCESS INVOLVING RADICALS, SYNTHESIS AND METHODOLOGY
STEREOSELECTIVE PROCESS INVOLVING RADICALS, SYNTHESIS AND METHODOLOGY
CENTRE EN CHIMIE VERTE ET CATALYSE
BUDGET DE RECRUTEMENT 2008-09 DU FRSQ POUR IRCM
Outreach
Publications and presentations
Disciplines
- Chemistry
Areas of expertise
- Organic chemistry
- Nucleosides
- Radicals
- Anti-tumor agents
- Antibiotics