Guillaume Lettre
Génétique et maladies cardiovasculaires
- Professeur titulaire
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Faculté de médecine - Département de médecine
- Professeur accrédité
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Faculté de médecine - Département de biochimie et médecine moléculaire
Media
Profile
Research expertise
My lab studies how genetic variation predisposes individuals to develop cardiovascular (e.g. myocardial infarction) and hematological (e.g. sickle cell disease) diseases, or how the same genetic variation modulates disease severity. We use modern genetic and genomic approaches, such as genome-wide association studies and next-generation DNA re-sequencing, to identify genetic risk factors for these diseases. Projects in the lab could involve: (1) analyzing complex genetic datasets, (2) developing new algorithm for data mining and integration, and (3) molecular and cellular functional validation of new genetic discoveries. For more information, please visit our website.
Biography
Le Dr Guillaume Lettre a obtenu son baccalauréat en biologie, option biotechnologie, à l’Université de Sherbrooke en 2000. Il a ensuite obtenu une maîtrise en sciences biologiques au Cold Spring Harbor Laboratory (New York, États-Unis) en 2001 et son doctorat en génétique du développement à l’Université de Zurich (Suisse) en 2005. Il a effectué son stage postdoctoral au Children’s Hospital Boston et au Broad Institute dans le laboratoire du Dr Joel N. Hirschhorn. Il s’est joint au Centre de recherche de l’Institut de Cardiologie de Montréal et la faculté de médecine de l’Université de Montréal en janvier 2009.
Awards and recognitions
- Membre du Collège de nouveaux chercheurs et créateurs en arts et en science de la Société royale du Canada - 2019
- Lauréat du prix André-Dupont - 2018
- Prix Martial G. Bourassa de l'ICM - 2012
For more information…
- 15-02-2016 Près de 30 M$ pour la recherche à l'Université de Montréal
- 01-02-2017 Comprendre la génétique de la taille humaine
- 11-10-2018 Guillaume Lettre est lauréat du prix André-Dupont
- 11-06-2019 Maladies du cœur chez les Canadiens français:prédire qui sera atteint grâce à la génétique
- 10-09-2019 Trois professeurs sont nommés au Collège de nouveaux chercheurs de la SRC
Affiliations and responsabilities
Research affiliations
Research units
Titulaire
Membre
Teaching and supervision
Recruitment in research
Des opportunités existent pour des individus talentueux et motivés à joindre nos activités de recherche (étudiants, postdocs, boursiers, programmeurs, bioinformaticiens et (bio)statisticiens). Pour plus d'information, SVP communiquer par courriel avec : guillaume.lettre@mhi-humangenetics.org.
Student supervision
Post-doctoral Supervision
Des opportunités existent pour des individus talentueux et motivés à joindre nos activités de recherche (étudiants, postdocs, boursiers, programmeurs, bioinformaticiens et (bio)statisticiens). Pour plus d'information, SVP communiquer par courriel avec : guillaume.lettre@mhi-humangenetics.org.
Theses and dissertation supervision (Papyrus Institutional Repository)
Multiomic strategies for the discovery of molecular determinants of atrial fibrillation
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Multi-omics approaches to sickle cell disease heterogeneity
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Développement de méthodes bio-informatiques pour la découverte de variants codants et non codants dans le cadre des traits sanguins
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Investigation des variants génétiques dans la dysfonction endothéliale et le risque de maladies cardiovasculaires.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Développement d’un outil bio-informatique pour l’annotation des associations entre gènes et métabolites basée sur les voies métaboliques
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
The genetics of red blood cell density, a biomarker of clinical severity in sickle cell disease.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Genetic determinants of rare disorders and complex traits : insights into the genetics of dilated cardiomyopathy and blood cell traits
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Deciphering causal genetic determinants of red blood cell traits
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Développement d’une méthode bio-informatique permettant de relier les gènes aux métabolites
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Genetic determinants of clinical heterogeneity in sickle cell disease
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Projects
Research projects
Discovery of new biomarkers and drug targets in sickle cell disease
Canada Research Chair in Cardiovascular and Blood Disease Genetics
Financement de recherche postdoctorale IVADO 2024 - Wenmin Zhang
Endothelial cell genetics and blood pressure regulation
Complex genetics of hypertrophic cardiomyopathy: Towards an integration of polygenic risk in clinical care
The genetics of erythrocyte volume homeostasis
Bourse Fondation Joseph C. Edwards Banque Scotia
The genetics of endothelial functions: impact on coronary artery disease risk.
Les ARNs non-codants dans la physiopathologie, la thérapie et la prognostication de la fibrillation atriale.
INVESTIGATION OF THE ROLE OF PHACTR1 IN THE VASCULAR ENDOTHELIUM AND ITS IMPACT ON MYOCARDIAL INFARCTION RISK
Accessing chromatin interactions by high-resolution analyses of correlated regulatory element variation
Chaire de recherche du Canada en génétique des Traits Complexes
INVESTIGATION OF THE GENETIC REGULATION OF FETAL HEMOGLOBIN PRODUCTION IN HUMANS
Developing cellular models to study hematopoiesis
Suvention FICM 2015-2018
High throughput metabolite profiling and genetic analyses to identify novel predective biomarkers of SCD-related complications
Hign-throughput metabolite profiling and genetic analyses to identify novel predictive biomarkers od SCD-related complications
IBD GENOMIC MEDICINE CONSORTIUM (IGENOMED): TRANSLATING GENETIC DISCOVERIES INTO A PERSONALIZED APPROACH TO TREATING THE INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
Caractérisation fonctionnelle de découvertes génétiques dans les maladies du coeur et du sang
THE CONTRIBUTION OF COMMON AND RARE EXONIC FUNCTIONAL VARIANTS ON ADIPOSITY AND THEIR INTERACTIONS WITH DIETARY FATTY ACID AONSUMPTION
SUBVENTION FICM 2013-2014
INVESTIGATION OF THE GENETIC REGULATION OF FETAL HEMOGLOBIN PRODUCTION IN HUMANS
DISCOVERY, CHARACTERIZATION, AND PATHOPHYSIOLOGICAL IMPLICATIONS OF THE GENETIC VARIATION ASSOCIATED WITH CORONARY HEART DISEASES
CHAIRE DE RECHERCHE DU CANADA EN GENETIQUE DES MALADIES CARDIOVASCULAIRES ET HEMATOLOGIQUE / CANADA RESEARCH CHAIR IN CARDIOVASCULAR AND HEMATOLOGICAL DISEASES
DECOUVERTE, CARACTERISATION ET IMPLICATIONS PATHOPHYSIOLOGIQUES DES VARIATIONS GENETIQUES ASSOCIEES AUX MALADIES CARDIOVASCULAIRES
DECOUVERTE, CARACTERISATION ET IMPLICATIONS PATHOPHYSIOLOGIQUES DES VARIATIONS GENETIQUES ASSOCIEES AUX MALADIES CARDIOVASCULAIRES
DECOUVERTE, CARACTERISATION ET IMPLICATIONS PATHOPHYSIOLOGIQUES DES VARIATIONS GENETIQUES ASSOCIEES AUX MALADIES CARDIOVASCULAIRES
Outreach
Publications and presentations
Publications
- Michael N. Weedon*, Guillaume Lettre*, Rachel M. Freathy*, Cecilia M. Lindgren*, et al. A common variant of HMGA2 is associated with adult and childhood height in the general population. Nat Genet. 2007 Oct;39(10):1245-1250.
- Guillaume Lettre, Anne U. Jackson, Christian Gieger, Fredrick R. Schumacher, Sonja I. Berndt, Serena Sanna, Susana Eyheramendy, Benjamin F Voight, Johannah L. Butler, Candace Guiducci, et al. Identification of ten loci associated with height highlights new biological pathways in human growth. Nat Genet. 2008 May;40(5):584-91.
- Guillaume Lettre*, Vijay G. Sankaran*, Marcos André C. Bezerra, Aderson S. Araújo, Manuela Uda, Serena Sanna, Antonio Cao, Fernando F. Costa, Joel N. Hirschhorn, and Stuart H. Orkin. DNA polymorphisms at the BCL11A, HBS1L-MYB, and beta-globin loci associate with fetal hemoglobin and pain crises in sickle cell disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Aug 19;105(33):11869-74.
- Kiran Musunuru*, Guillaume Lettre*, Taylor Young*, Deborah N. Farlow*, James P. Pirruccello, Kenechi G. Ejebe, Qiong Yang, Ming-Huei Chen, Nina Lapchyk, Andrew Crenshaw, et al. Candidate Gene Association Resource (CARe): Design, Methods, and Proof of Concept. Circ Cardiovascular Genet 2010 April 17.
Disciplines
- Cardiology
- Genetics
- Medical Genetics
- Genomics
Areas of expertise
- Genetics and Heredity
- Genetic Screening of Diseases
- Genetic Diseases
- Cardiovascular Diseases
- Congenital Cardiopathies
- Genomics
- Age and Risk Factors
- COVID-19
- COVID19