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Health Sciences; Medical Sciences

Patrick Cossette

Facteurs génétiques prédisposant aux épilepsies pharmaco-résistantes

Directeur de département

Faculté de médecine - Département de neurosciences

Pavillon Paul-G.-Desmarais, room 5113

514 343-3935

patrick.cossette@umontreal.ca

Professeur titulaire

Faculté de médecine - Département de neurosciences

514 890-8237

patrick.cossette@umontreal.ca

Secondary number: 514 412-7554 (Travail 1)

Media

Symposium sur les applications de l’intelligence artificielle - 4 mai 2018

Imagerie médicale, applications en -omique médicale

Profile

Research expertise

  • Étude des facteurs génétiques prédisposant aux épilepsies pharmaco-résistantes;
  • Caractérisation moléculaire de l’impact des mutations dans les récepteurs GABAergiques sur la pathogénèse des épilepsies généralisées;
  • Méthodes électroencéphalographiques et moléculaires pour l’étude de la mort neuronale dans un modèle animal d’épilepsie du lobe temporal.

Biography

Dr Cossette est professeur titulaire et directeur du Département de neurosciences à l’Université de Montréal. Il est neurologue au Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM) et chercheur au CRCHUM. Dans sa pratique clinique, il s’intéresse particulièrement aux formes d’épilepsies réfractaires aux traitements pharmacologiques. Les travaux de son laboratoire portent sur la génétique et les mécanismes moléculaires des épilepsies. Il a identifié le premier gène associé à l’épilepsie juvénile myoclonique et son laboratoire a participé à l’identification de plusieurs gènes qui prédisposent à la maladie.

Le Dr Cossette a été successivement chercheur Boursier-Clinicien des IRSC, puis junior 2 et sénior du Fonds de recherche du Québec – Santé.  Il est le chercheur principal du projet Médecine personnalisée dans le traitement des épilepsies, financé par Génome Canada, et cochercheur du projet Epi4K, financé par le National Institute of Health des États-Unis.  Ces projets visent à séquencer et à interpréter la séquence génomique complète de plus de 7 000 individus épileptiques.  Il a reçu les prix Brain Star et Maud-Menten des IRSC pour l’excellence de ses travaux de recherche.

Teaching and supervision

Student supervision

Theses and dissertation supervision (Papyrus Institutional Repository)

2019

Développement d'un nouveau modèle de souris humanisée de sclérose en plaques

Graduate : Rebillard, Rose-Marie
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2009

Caractérisation fonctionnelle du gène AP1S1 mutant associé au syndrome de MEDNIK

Graduate : Côté, Stéphanie
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.

Projects

Research projects

2016 - 2023

Chaire du Canada - Genomics of Epilepsy

Lead researcher : Patrick Cossette
Funding sources: SPIIE/Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements
Grant programs: PVX50399-Chaires de recherche du Canada
2018 - 2019

The role of Gabra1 in brain development and function

Lead researcher : Patrick Cossette
Funding sources: Fondation Savoy
Grant programs:
2013 - 2018

PERSONALISED MEDICINE IN THE TREATMENT OF EPILEPSY

Co-researchers : Béatrice Godard , Patrick Cossette
Funding sources: Génome Québec
Grant programs:
2013 - 2018

PERSONALISED MEDICINE IN THE TREATMENT OF EPILEPSY

Co-researchers : Jean Lachaine , Patrick Cossette
Funding sources: Génome Québec
Grant programs:
2013 - 2017

PERSONALIZED MEDICINE IN TREATMENT OF EPILEPSY

Lead researcher : Patrick Cossette
Funding sources: Génome Canada
Grant programs:
2015 - 2016

Réseau de bio-imagerie du Québec (RBIQ) Imagerie génétique multivariée: impacts structurel et fonctionnel de la mutation Q555X Syn1

Lead researcher : Maxime Descoteaux
Co-researchers : Laurent Létourneau-Guillon , Patrick Cossette , Dang Khoa Nguyen
Funding sources: FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs: PVXXXXXX-Réseaux thématiques de recherche
2014 - 2016

LE TRAITEMENT PERSONNALISE EN EPILEPSIE

Lead researcher : Patrick Cossette
Funding sources: FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Grant programs:
2014 - 2016

LE TRAITEMENT PERSONNALISE EN EPILEPSIE

Lead researcher : Patrick Cossette
Funding sources: MSSS/Ministère de la Santé et des Services sociaux
Grant programs:
2014 - 2016

LE TRAITEMENT PERSONNALISE EN EPILEPSIE

Funding sources: Regroupement de compagnies, corporations canadiennes
Grant programs:
2014 - 2016

PERSONALIZED TREATMENT IN EPILEPSY

Lead researcher : Patrick Cossette
Funding sources: FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Grant programs:
2013 - 2015

PERSONALIZED MEDICINE IN TREATMENT OF EPILEPSY

Lead researcher : Patrick Cossette
Co-researchers : Jacques Michaud , Minassian Berge
Funding sources: Génome Québec
Grant programs:
2012 - 2015

IDENTIFICATION DES GENES ET DES MECANISMES MOLECULAIRES QUI PREDISPOSENT AUX EPILEPSIES IDIOPATHIQUES

Lead researcher : Patrick Cossette
Funding sources: FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs: PVXXXXXX-Bourse de chercheur-boursier clinicien : Senior
2012 - 2015

GENOMIQUE DES EPILEPSIES

Lead researcher : Patrick Cossette
Funding sources: Ministère Économie et Innovation
Grant programs: PVXXXXXX-Prog. soutien rech (PSR v4): Soutien à initiatives internationales de rech et d'innovation
2009 - 2015

THE ROLE OF MUTATED GABAA RECEPTORS IN THE PATHOGENESIS OF IDIOPATHIC GENERALIZED EPILEPSY

Lead researcher : Patrick Cossette
Co-researchers : Derek Bowie
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2009 - 2014

THE ROLE OF MUTATED GABAA RECEPTORS IN THE PATHOGENESIS OF IDIOPATHIC GENERALIZED EPILEPSY

Lead researcher : Patrick Cossette
2010 - 2013

IDENTIFICATION DES GENES ET DES MECANISMES MOLECULAIRES QUI PREDISPOSENT AUX EPILEPSIES IDIOPATHIQUES

Lead researcher : Patrick Cossette

Outreach

Publications and presentations

Publications

  • De novo mutations in epileptic encephalopathies.  Epi4K Consortium; Epilepsy Phenome/Genome Project, Allen AS, Berkovic SF, Cossette P, et al. Nature. 2013;501(7466):217-21;
  • SYN2 is an autism predisposing gene: loss-of-function mutations alter synaptic vesicle cycling and axon outgrowth. Corradi A, Fadda M, Piton A, Patry L, Marte A, Rossi P, Cadieux-Dion M, Gauthier J, Lapointe L, Mottron L, Valtorta F, Rouleau GA, Fassio A, Benfenati F, Cossette P.Hum Mol Genet. 2014;23(1):90-103;
  • Novel α1 and γ2 GABAA receptor subunit mutations in families with idiopathic generalized epilepsy.Lachance-Touchette P, Brown P, Meloche C, Kinirons P, Lapointe L, Lacasse H, Lortie A, Carmant L, Bedford F, Bowie D, Cossette P.Eur J Neurosci. 2011 Jul;34(2):237-49;
  • SYN1 loss-of-function mutations in autism and partial epilepsy cause impaired synaptic function. Fassio A, Patry L, Congia S, Onofri F, Piton A, Gauthier J, Pozzi D, Messa M, Defranchi E, Fadda M, Corradi A, Baldelli P, Lapointe L, St-Onge J, Meloche C, Mottron L, Valtorta F, Khoa Nguyen D, Rouleau GA, Benfenati F, Cossette PHum Mol Genet. 2011 Jun 15;20(12):2297-307;
  • Disruption of AP1S1, causing a novel neurocutaneous syndrome, perturbs development of the skin and spinal cord.Montpetit A, Côté S, Brustein E, Drouin CA, Lapointe L, Boudreau M, Meloche C, Drouin R, Hudson TJ, Drapeau P, Cossette PPLoS Genet. 2008 Dec;4(12):e1000296. doi: 10.1371.

Disciplines

  • Neurosciences
  • Genetics
  • Medical Genetics
  • Pharmacology

Areas of expertise

  • Convulsive Disorders/ Epilepsy
  • Pharmacoepidemiology
  • Genetic Screening of Diseases
  • Genetic Mapping
  • Genetic Diseases
  • Molecular Genetics
  • Neuronal Communication and Neurotransmission
  • Genetics of Neurological and Psychiatric Diseases
  • Neuronal Systems