Sciences de la santé
Jacques Michaud
La différenciation neuronale
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département de pédiatrie
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département de neurosciences
Autres numéros :
514 345-4931 #6900
(Travail 1)
514 345-4801
(Télécopieur)
Portrait
Expertise de recherche
Lors de la prochaine année, mon laboratoire explorera les bases moléculaires de la différentiation neuronale au cours du développement cérébral en mettant à profit le ciblage génique chez la souris.
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Unités de recherche
Directeur scientifique
Titulaire
Enseignement et encadrement
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
2024
Role of Syngap1 in GABAergic Circuit Development and Function
Diplômé(e) : Jadhav, Vidya
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2022
Tbc1d7 joue un rôle dans la mémoire à long terme et la croissance cervicale chez la souris
Diplômé(e) : Racette, Eve
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2022
Validation fonctionnelle des variants du récepteur de l’acide rétinoïque bêta identifiés chez le syndrome PDAC en utilisant le modèle du poisson zèbre
Diplômé(e) : Comeau, Claudie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2021
Rôles des facteurs de transcriptions SIM1, OTP et POU3F2 dans le développement de l'hypothalamus antérieur
Diplômé(e) : St-Onge, Sandrine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2020
Étude longitudinale d’un modèle murin de dystonie progressive causée par un gain de fonction du récepteur bêta de l’acide rétinoïque
Diplômé(e) : Lemmetti, Nicolas
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2018
L’haploinsuffisance de Syngap1 dans les neurones GABAergiques induit une hyperactivation de mTOR et des déficits cognitifs.
Diplômé(e) : Badra, Théo
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016
Implication de Syngap1 dans la transmission GABAergique et la plasticité synaptique
Diplômé(e) : Xing, Paul
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016
Bases moléculaires et cellulaires d’un trouble neurodéveloppemental causé par l’haploinsuffisance de SYNGAP1.
Diplômé(e) : Berryer, Martin, H
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2015
Exploration génomique de la déficience intellectuelle
Diplômé(e) : Capo-Chichi, José-Mario
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2015
Genetic Landscape of Joubert syndrome in French Canadians
Diplômé(e) : Srour, Myriam
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2013
Évaluation du caryotype moléculaire en tant qu’outil diagnostique chez les enfants avec déficience intellectuelle et/ou malformations congénitales
Diplômé(e) : D'Amours, Guylaine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2011
Régulation transcriptionelle du développement de l'hypothalamus chez l'amphibien
Diplômé(e) : Bouyakdan, Khalil
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009
Dissection du programme développemental du noyau paraventriculaire de l'hypothalamus.
Diplômé(e) : Caqueret, Aurore
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2009
Impact de l'haploinsuffisance du gène Sim1 sur le développement et la fonction du noyau paraventriculaire de l'hypothalamus
Diplômé(e) : Duplan, Sabine Michaelle
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2006
Sim1 function in the developing and adult brain
Diplômé(e) : Yang, Chun
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2006
SMN interagit-il avec PFNII pour accomplir une fonction neuronale? : développement d'un système d'intégration dirigé, stable, dans les cellules P19
Diplômé(e) : Germain, Nathalie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2005
Rôle de Sim1 et Sim2 dans la guidance des axones du corps mammillaire
Diplômé(e) : Marion, Jean-François
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projets
Projets de recherche
2019
- 2026
Cell analytics infrastructure investment at the Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Ste. Justine Research Centre
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Sources de financement :
Conseil national de recherches du Canada
Programmes de subvention :
2022
- 2024
Centre québécois de données génomiques (CQDG)
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Sources de financement :
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention :
2018
- 2024
Estimating the effect size of rare genomic variants on cognitive and behavioral traits underlying neurodevelopmental disorders
Chercheur principal :
Sébastien Jacquemont
Co-chercheurs :
Laurent Mottron
,
Jacques Michaud
,
Jean Séguin
,
Sarah Lippé
,
Ridha Joober
,
Tomas Paus
,
Michel Boivin
,
Celia Greenwood
,
Aurélie Labbe
,
Mayada Elsabbagh
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2022
- 2023
Defining a Canadian data solution that will deliver precision health for rare genetic disease
Chercheur principal :
Vincent Ferretti
Co-chercheurs :
Jacques Michaud
Sources de financement :
Génome Canada
Programmes de subvention :
2019
- 2023
Multilevel analyses of retinoic acid signaling to understand and treat a rare form of progressive motor impairment. (RAinRARE project).
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Subvention d'équipe émergente: maladies rares
2016
- 2023
Bridging the Gap in Paediatric Traumatic Brain Injury: Environmental, biological and clinical markers associated with preschool concussion and TBI
Chercheur principal :
Miriam Beauchamp
Co-chercheurs :
Jacques Michaud
,
Annie Bernier
,
Guillaume Emeriaud
,
Mathieu Dehaes
,
Louis Crevier
,
Louis De Beaumont
,
Isabelle Gagnon
,
Keith Yeates
,
Catherine Lebel
,
Roger Zemek
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(FDN) Subvention Fondation
2019
- 2022
Séquençage rapide du génome pour l'investigation des nouveau-nés et nourrissons admis aux soins intensifs.
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Sources de financement :
MSSS/Ministère de la Santé et des Services sociaux
Programmes de subvention :
2019
- 2022
RAinRARE : Integrated analyses of retinoic acid signaling to understand and treat rare form of progressive motor impairment
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Sources de financement :
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention :
2018
- 2021
Synaptic dysfunction in intellectual disabiity caused by SYNGAP1. Translational research to develop human models and advanced pharmacological treatments, TREAT SYNGAP.
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Sources de financement :
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(ERA-NET Neuron) Québec Europe
2019
- 2020
Développement de la capacité en études cliniques précoces
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Sources de financement :
Ministère Économie et Innovation
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Soutien aux organismes de recherche et innovation (PSO) - Volet 2: Soutien aux projets
2014
- 2020
DE NOVO MUTATIONS IN BIRTH DEFECTS
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Co-chercheurs :
Zoha Kibar
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2018
- 2019
Canadian "Rare Diseases: Models & Mechanisms" Network (RDMM) Réseau Canadien "Maladies Rares: Modèles et Mécanismes" (MRMM)
Chercheur principal :
Philip A Hieter
Co-chercheurs :
Jacques Michaud
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2018
- 2019
Fondation des étoiles : Neurodéveloppement, santé mentale et maladies rares.
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Sources de financement :
La Fondation des étoiles
Programmes de subvention :
2013
- 2017
PERSONALIZED MEDICINE IN TREATMENT OF EPILEPSY
Chercheur principal :
Patrick Cossette
Sources de financement :
Génome Canada
Programmes de subvention :
2012
- 2016
DE NOVO MUTATIONS IN INTELLECTUAL DISABILITY
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Co-chercheurs :
Graziella Di Cristo
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2011
- 2016
DE NOVO MUTATIONS IN INTELLECTUAL DISABILITY
Chercheur principal :
Jacques Michaud
2008
- 2016
(RESEAUTETE) - THE INTEGRATED RESEARCH NETWORK ON PERINATOLOGY
Chercheur principal :
William Fraser
Co-chercheurs :
Maryse Lassonde
,
Franco Lepore
,
Sylvain Chemtob
,
Anick Bérard
,
Richard Ernest Tremblay
,
Jacques Lacroix
,
Mira Johri
,
Jacques Michaud
,
Jean Séguin
,
Jean-Claude Tardif
,
François Audibert
,
Guy Rouleau
,
Bryn Williams-Jones
,
Béatrice Godard
,
Marie-Pierre Dubé
,
Gregor Andelfinger
,
Nils Chaillet
,
Zoha Kibar
,
Zhong-Cheng Luo
,
Anne Monique Nuyt
,
Helen Trottier
,
Mark E. Samuels
,
Isaac-Jacques Kadoch
,
François Bissonnette
,
Marie-Josée Bédard
,
Luc Laurier Oligny
,
Emmanuelle Lemyre
,
Marie Hatem
,
Patricia Monnier
,
Michal Abrahamowicz
,
Haim Arie Abenhaim
,
Patricia Monnier
,
Tye Arbuckle
,
Jacquetta M Trasler
,
Jean-Marie Moutquin
,
Margaret Somerville
,
Togas Tulandi
,
Seang Lin Tan
,
Ri-Cheng Chian
,
Catherine Limperopoulos
,
Richard Brown
,
Andrew Grant
,
Jean-Charles Pasquier
,
Rhian Touyz
,
Mark Walker
,
Rosana Weksberg
,
Shi Wu
,
Elisabeth Winsor
,
Lise Dubois
,
Germaine Buck Louis
,
Regen Drouin
,
Patricke Eydoux
,
Warren Foster
,
Sonya Kashyap
,
Elena Kolomietz
,
Isabelle Marc-Series
,
Pierre Julien
,
Bruno Piedboeuf
,
Yves Tremblay
,
Gina Muckle
,
Éric Dewailly
,
Pierre Ayotte
,
Normand Brassard
,
Daria Pereg
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2015
LETTER OF INTENT (LOI) - The POPEYE project: Prevention of ongoing psychological comorbidities through early intervention in youth living with epilepsy. A new transformative model for the management of chronic diseases.
Chercheur principal :
Lionel Carmant
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Stratégie de recherche axée sur le patient (SRAP)
2013
- 2015
PERSONALIZED MEDICINE IN TREATMENT OF EPILEPSY
Chercheur principal :
Patrick Cossette
Sources de financement :
Génome Québec
Programmes de subvention :
2009
- 2015
SUBVENTION DE FORMATION DES IRSC-FRSQ EN MEDECINE GENETIQUE APPLIQUEE
Chercheur principal :
Guy Rouleau
Co-chercheurs :
Bernard Brais
,
Jacques Michaud
,
Bartha Maria Knoppers
,
Hélène Vézina
,
Gérard Bouchard
,
Jacques Simard
,
François Rousseau
,
Jack Puymirat
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2009
- 2015
LA FORMATION EN RECHERCHE AU SEIN DU RESEAU DE MEDECINE GENETIQUE APPLIQUEE DU FRSQ
Chercheur principal :
Guy Rouleau
Co-chercheurs :
Bernard Brais
,
Jacques Michaud
,
Bartha Maria Knoppers
,
Hélène Vézina
,
Gérard Bouchard
,
Jacques Simard
,
François Rousseau
,
Jack Puymirat
Sources de financement :
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Subventions de recherche en partenariat
2012
- 2014
GENETICS OF DEVELOPMENTAL DISORDERS
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Sources de financement :
Regroupement de compagnies, corporations canadiennes
Programmes de subvention :
2012
- 2014
GENETICS OF DEVELOPMENTAL DISORDERS
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Sources de financement :
MSSS/Ministère de la Santé et des Services sociaux
Programmes de subvention :
2012
- 2014
GENETICS OF DEVELOPMENTAL DISORDERS
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Sources de financement :
FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Programmes de subvention :
2010
- 2014
IDENTIFICATION OF AUTOSOMAL RECESSIVE MUTATIONS ASSOCIATED WITH DEVELOPMENTAL ABNORMALITIES THROUGH NEXT-GENERATION RESEQUENCING
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Co-chercheurs :
Mark E. Samuels
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2010
- 2014
GENETIQUE DES MALADIES NEURO-DEVELOPPEMENTALES
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Sources de financement :
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Bourses - Chercheurs nationaux
2009
- 2014
EMERGING TEAM IN DEVELOPMENT OF STRATEGIES FOR UPTAKE AND ANALYSIS OF NANOSEQUENCING-DERIVED DATA SETS AND LINKING TO DISEASE
Chercheur principal :
Michel Bouvier
Co-chercheurs :
Jacques Michaud
,
Guy Rouleau
,
Marie-Pierre Dubé
,
Pierre Drapeau
,
Bartha Maria Knoppers
,
Mark E. Samuels
,
Sylvain Chouinard
,
Paul Lespérance
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2011
- 2013
DOSSIER #20289 GENETIQUE DES MALADIES NEURO-DEVELOPPEMENTALES
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Sources de financement :
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Bourses - Chercheurs nationaux
2010
- 2013
IDENTIFICATION OF AUTOSOMAL RECESSIVE MUTATIONS ASSOCIATED WITH DEVELOPMENTAL ABNORMALITIES THROUGH NEXT-GENERATION RESEQUENCING
Chercheur principal :
Jacques Michaud
2010
- 2013
IDENTIFICATION OF AUTOSOMAL RECESSIVE MUTATIONS ASSOCIATED WITH INTELLECTUAL DISABILITY THROUGH NEXT-GENERATION RESEQUENCING
Chercheur principal :
Jacques Michaud
Sources de financement :
March of Dimes Birth Defects Foundation
Programmes de subvention :
2010
- 2013
GENETIQUE DES MALADIES NEURO-DEVELOPPEMENTALES
Chercheur principal :
Jacques Michaud
2008
- 2013
EMERGING TEAM IN DEVELOPMENT OF STRATEGIES FOR UPTAKE AND ANALYSIS OF NANOSEQUENCING-DERIVED DATA SETS AND LINKING TO DISEASE
Chercheur principal :
Guy Rouleau
Co-chercheurs :
Michel Bouvier
,
Jacques Michaud
,
Marie-Pierre Dubé
,
Pierre Drapeau
,
Philip Awadalla
,
Mark E. Samuels
,
Sylvain Chouinard
,
Paul Lespérance
,
Bartha Maria Knoppers
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
Disciplines
- Génétique
Champ d’expertise
- Cartographie génétique
- Chromosomes: structure / organisation
- Dépistage génétique des maladies
- Dommages et réparation du génome
- Expression et régulation génique
- Gènes
- Gènes de susceptibilité
- Génétique appliquée
- Génétique de traits complexes
- Génétique du développement
- Génétique et éthique
- Génétique et hérédité
- Génétique évolutive
- Génétique moléculaire
- Génétique populationnelle
- Génome
- Génomique
- Interactions gènes et environnement
- Maladies génétiques
- Marqueurs génétiques
- Micropuces d'ADN et d'ARN
- Modèle transgénique
- Mutation (processus)
- Phénotype
- Polymorphisme
- Protéines
- Protéomique
- Télomères
- Thérapie génique
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