Nos objectifs de recherche visent à mesurer l’importance homéostatique de différentes populations cellulaires du système immunitaire afin d’identifier l’impact de chacune d’elles sur la prédisposition aux maladies génétiques complexes, telles que les maladies auto-immunes et le cancer.

Particulièrement, nous étudions des variations de sous-populations de lymphocytes T et de cellules dendritiques dans diverses lignées de souris. Le but ultime de nos recherches est d'accroître la compréhension de la dynamique des populations cellulaires dans le système immunitaire. Ces études serviront de tremplin à la recherche translationelle visant à rétablir l'équilibre immunitaire afin de prévenir l'apparition ou de freiner la progression de diverses maladies auto-immunes et de cancers lymphoïdes.

Technologies : Souris transgéniques et congéniques, immunologie cellulaire, cytométrie en flux multiparamétrique, analyse de polymorphismes génétiques.

La Dre Sylvie Lesage a obtenu son BSc au programme d’immunologie interdépartementale de l’Université McGill. Par la suite, elle y a complété son doctorat en médecine expérimentale sous la supervision du Dr. Patrice Hugo, où elle a étudié les mécanismes de tolérance centrale des lymphocytes T. S’en est suivi un stage postdoctoral sous la supervision du Dr. Christopher C. Goodnow, reconnu à l’internationale entre autres pour ses travaux en immunogénétiques. Lors de ce stage en Australie, la Dre Lesage a tiré profit de modèles murins afin d’y étudier la prédisposition génétique aux maladies auto-immunes, tel que le diabète de type 1. Alors qu’il était établi que la tolérance périphérique des lymphocytes T contribuait de façon notable à la prédisposition aux maladies auto-immunes, par ses travaux, la Dre Lesage a révélé une contribution importante de la tolérance centrale. La Dre Lesage a ouvert son laboratoire à l’automne 2005 à l’hôpital Maisonneuve-Rosemont où elle a établi une équipe de recherche qui vise à définir la biologie et la génétique des populations cellulaires du système immunitaires qui contribue à induire la tolérance immune et ainsi prévenir les maladies auto-immunes.

• Guimont-Desrochers, F., Boucher, G., Dong, Z., Dupuis, M., Veillette, A., Lesage, S. Redefining interferon-producing killer dendritic cells as a novel intermediate in NK cell differentiation. 2012. Blood 119, 4349-4357. Highlighted as “Plenary Paper” by the journal. See also: Inside Blood, Zitvogel, L. & Housseau, F. Blood 119, 4345-4346 (2012).
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• Chognard, G., Bellemare, L., Pelletier, A.N., Dominguez-Punaro, M.C., Beauchamp, C., Guyon, M.J., Charron, G., Morin, N., Sivanesan, D., Kuchroo, V., Xavier, R., Michnick, S.W., Chemtob, S., Rioux, J.D., Lesage, S. The dichotomous pattern of IL-12R and IL-23R expression elucidates the role of IL-12 and IL-23 in inflammation. 2014. Plos One. 9(2):e89092. doi: 10.1371/journal.pone.0089092.
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• Collin, R., Dugas, V., Pelletier, A.N., Chabot-Roy, G., Lesage, S. The mouse Idd2 locus is linked to the proportion of immunoregulatory DN T cells, a trait associated with autoimmune diabetes resistance. 2014. J. Immunol. 193(7): 3503-3512. Recommended by the Faculty of 1000.
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• Collin, R., Dugas, V., Chabot-Roy, G., Salem, D., Zahn, A., Di Noia, J.M., Rauch, J., Lesage, S. Autoimmunity and antibody affinity maturation are modulated by genetic variants on mouse chromosome 12. 2015. J. Autoimmun. 58 : 90-99. doi: 10.1016/j.jaut.2015.01.007.
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• Pelletier, A.N., Guilbault, L., Guimont-Desrochers, F., Hillhouse, E.E., Lesage, S. NK cell proportion and number is influenced by genetic loci on chromosomes 8, 9 and 17. 2016. J.Immunol. 196: 2627-2636. doi:10.4049/jimmunol.1502284.
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