Sciences naturelles et génie; Sciences de la santé
Sylvie Mader
Génétique et oestrogènes
- Professeure titulaire
-
Faculté de médecine - Département de biochimie et médecine moléculaire
Pavillon Marcelle-Coutu, local 3306-7
Autre numéro :
514 343-6843
(Télécopieur)
Médias
© IRIC
Portrait
Expertise de recherche
Les programmes de différenciation et de prolifération cellulaires sont contrôlés par une multitude de signaux moléculaires extracellulaires agissant par l’intermédiaire de récepteurs membranaires ou intracellulaires. De par leur nature lipophile et leur petite taille, les hormones stéroïdiennes sont capables de traverser la membrane cellulaire pour interagir avec des récepteurs intracellulaires qui sont situés de façon majoritaire dans le noyau (« récepteurs nucléaires »), et se comportent comme des facteurs transcriptionnels hormono-dépendants. A ce schéma simple de transmission intracellulaire de l’information se superposent des interactions encore mal définies avec d’autres voies de contrôles de la prolifération cellulaire. Les oestrogènes forment un groupe d’hormones stéroïdiennes capables de stimuler la croissance de certaines cellules cibles, en particulier les cellules épithéliales mammaires et utérines. Nous utilisons des lignées cellulaires dérivées de tumeurs du sein ou de l’utérus dans le but d’étudier l’effet d’oestrogènes, et celui d’anti-oestrogènes utilisés en thérapie hormonale (tamoxifène), sur la croissance cellulaire et la régulation de l’expression génique. Les anti-oestrogènes inhibent la croissance des cellules mammaires mais peuvent stimuler la croissance des cellules utérines (effet agoniste partiel). d’où l’importance d’identifier les gènes cibles des oestrogènes et des anti-oestrogènes dans ces cellules, ce que nous avons entrepris de faire par la technique de « differential display » PCR. Nous examinons également l’effet des oestrogènes et des anti-oestrogènes sur la régulation de l’expression génique par transfection de constructions témoins comprenant un gène marqueur sous contrôle de divers promoteurs. Enfin, nous analysons les intéractions entre les voies de signalisation intracellulaire activées par les facteurs de croissance d’une part et les oestrogènes et anti-oestrogènes d’autre part, et ce à plusieurs niveaux: influence de la phosphorylation du récepteur des oestrogènes induite par les facteurs de croissance sur son activité transcriptionnelle en présence d’oestrogènes ou d’anti-oestrogènes, et intéractions transcriptionnelles entre récepteurs des oestrogènes et facteurs enhancer activés par les facteurs de croissance. Une meilleure compréhension des mécanismes de régulation de la croissance cellulaire par les anti-oestrogènes permettrait la mise au point de nouvelles stratégies thérapeutiques pour le traitement des cancers du sein et de l’utérus.
Thèmes
- Bio-informatique, Génomique et Protéomique
- Contrôle de l’expression des gènes
- Signalisation cellulaire
- Biologie du développement, Sénescence et Cancer
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Enseignement et encadrement
Enseignement
Cours siglés (session en cours uniquement)
- BCM-3514 – Régulation de l'expression génique
- BCM-70521 – Communication scientifique avancée 2.1
- BCM-70522 – Communication scientifique avancée 2.2
- BIN-70061 – Communication scientifique avancée 3.1
- BIN-70062 – Communication scientifique avancée 3.2
Programmes
- 123510 – Baccalauréat en sciences biologiques
- 146511 – Baccalauréat en biochimie et médecine moléculaire
- 146811 – Baccalauréat en bio-informatique
- 146811 – Baccalauréat en bio-informatique
- 148410 – Baccalauréat en sciences biomédicales
- 150010 – Baccalauréat en microbiologie et immunologie
- 346510 – Doctorat en biochimie
- 346810 – Doctorat en bio-informatique
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
2023
The mechanisms of action of pure antiestrogens
Diplômé(e) : El Ezzy, Mohamed
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2023
Traitement des données scRNA-seq issues de la technologie Drop-Seq : application à l’étude des réseaux transcriptionnels dans le cancer du sein
Diplômé(e) : David, Marjolaine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2023
Transcriptional regulation and subtype specification in breast cancer
Diplômé(e) : Haidar, Salwa
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2023
Identification de nouveaux complexes protéiques impliqués dans la régulation transcriptionnelle par le récepteur des oestrogènes alpha dans le cancer du sein
Diplômé(e) : Côté-Gravel, Virginy
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2022
SNW1, a novel interacting partner of estrogen receptor alpha in estrogen receptor-positive breast cancer cell
Diplômé(e) : Djimoudi, Hermine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2022
CAXII, un marqueur membranaire pour isoler et étudier les cellules tumorales luminales mammaires
Diplômé(e) : Porras, Lucas
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2022
Analyse multiomique pour l’identification de biomarqueurs prédictifs de la réponse aux vaccins
Diplômé(e) : Fourati, Slim
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2022
Optimisation d'antiœstrogènes dans le traitement du cancer du sein positif pour le récepteur des œstrogènes
Diplômé(e) : Diennet, Marine
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2021
The impact of p53 mutations on the ER status and estrogen dependent growth of breast tumours
Diplômé(e) : Canapi, Leanna T
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2021
Caractérisation de la modulation de l’activité du récepteur nucléaire orphelin NUR77 (NR4A1) par ses modifications post-traductionnelles et son interactome
Diplômé(e) : Dodat, Fatéma
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2019
Impacts métaboliques et thérapeutiques de la vitamine A, sous forme d’acide rétinoïque, dans l’obésité, la résistance à l’insuline et le diabète de type 2 chez la souris ob/ob = Metabolic and Therapeutic Impacts of Vitamin A as Retinoic Acid on Obesi
Diplômé(e) : Manolescu, Daniel-Constantin
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2018
Métabolisme des rétinoïdes et facteurs d’influence dans l’obésité, la résistance à l’insuline et le diabète de type 2 : études chez l’animal et chez l’homme
Diplômé(e) : Sima, Aurelia
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2018
Mechanisms of transcriptional repression by pure antiestrogens in breast cancer cells
Diplômé(e) : Traboulsi, Tatiana
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2018
Mechanisms Controlling Luminal Identity of Breast Tumours
Diplômé(e) : Ismail, Houssam
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2018
Identification of novel regulators of estrogen receptor alpha signalling and proliferation in breast cancer
Diplômé(e) : Kulpa, Justyna
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2016
Caractérisation de l’activité Nur77 et de ses complexes en essais BRET par complémentation
Diplômé(e) : Giner, Xavier
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2015
Study of nuclear receptor dynamics by BRET
Diplômé(e) : Cotnoir-White, David
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2014
Une nouvelle approche computationnelle pour la découverte des sites de fixation de facteurs de transcription à l’ADN, adaptée aux données de ChIP-chip et de ChIP-séquençage
Diplômé(e) : Aid, Malika
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2014
Development of a multi-gene PCR assay for the prediction of the response to hormone therapy in breast cancer
Diplômé(e) : Nessim, Carolyn
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2013
Modélisation de réseaux d'interactions des microARN et analyse et validation expérimentale de leurs boucles minimales avec des facteurs de transcription
Diplômé(e) : Lisi, Véronique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2013
Mécanismes d'action des antioestrogènes totaux
Diplômé(e) : Hilmi, Khalid
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2012
Signalisation par les récepteurs des œstrogènes : mécanismes de reconnaissance de l’ADN et nouvelles approches pharmacologiques d’inhibition
Diplômé(e) : Dupont, Virginie
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2011
Antiproliferative effects of retinoic acid in breast cancer
Diplômé(e) : Rozendaal, Maria Johanna
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2011
Prédiction de boucles de régulation associant microARN et gènes régulés par le récepteur de l'acide rétinoïque dans le cancer du sein
Diplômé(e) : Boufaden, Asma
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2011
Rôle de la synthèse de l'acide rétinoïque dans le contrôle de la prolifération et de la différenciation des cellules épithéliales mammaires
Diplômé(e) : Parisotto, Maxime
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2010
Analyse cinétique des rétinaldéhydes déshydrogénases recombinantes de type 3 et 4 de souris
Diplômé(e) : Sima, Aurélia
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009
Identification in silico d’éléments de réponse de récepteurs nucléaires impliqués dans le cancer du sein
Diplômé(e) : Laperrière, David
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2008
Mécanisme de régulation des gènes par le récepteur des oestrogènes alpha : fonction des éléments de réponse des oestrogènes (ERE) en tant qu'enhancers distaux
Diplômé(e) : Deschênes, Julie
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2008
Mécanismes d'action des anti-oestrogènes totaux
Diplômé(e) : Hilmi, Khalid
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2006
Contrôle de l'action physiologique des oestrogènes : expression du récepteur des oestrogènes alpha et régulation de son activité
Diplômé(e) : Rocha, Walter
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2006
Mécanisme de l'action agoniste des antioestrogènes : rôle de l'hélice 12 du récepteur des oestrogènes alpha
Diplômé(e) : Hébert, Élise
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2005
Analyse structurale de la sélectivié de la liaison à l'ADN par les récepteurs des oestrogènes et des glucocorticoïdes
Diplômé(e) : Pesant, Geneviève
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2005
Effets de la surexpression de l'oncogène ErbB2 sur la fonction du récepteur des estrogènes dans une lignée d'un carcinome mammaire humain
Diplômé(e) : Ferland McCollough, David
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2002
Étude de l'oligomérisation du récepteur des oestrogènes et son interaction avec le peptide GRIP-1 à l'aide du BRET
Diplômé(e) : Melançon, Geneviève
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2002
Effets des antiestrogènes sur le niveau de récepteur des estrogènes dans la cellule : implication de la dégradation via la voie du protéasome
Diplômé(e) : Perly, Véronique
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2002
Identification des domaines responsables de la catalyse du rétinal all-trans et 9-cis chez les rétinaldéhydes déshydrogénases
Diplômé(e) : Montplaisir, Véronique
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2002
Étude de l'effet de la mutation naturelle G577R dans le domaine de liaison de l'ADN du récepteur des androgènes sur l'affinité et la spécificité de la liaison à l'ADN
Diplômé(e) : Nguyen, Denis
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2002
Transcriptional interference between nuclear receptors and activator protein-1
Diplômé(e) : Gao, Wenli
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2000
Caractérisation enzymatique de deux aldéhydes déshydrogénases recombinantes en utilisant les substrats rétinal et propanal
Diplômé(e) : Chow Lan, Nathaly
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2000
Étude des voies de signalisation activées par l'acide ricinoléique, le composant majeur le [sic] l'huile de ricin
Diplômé(e) : Croisetière, Sébastien
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2000
Rôle de l'acide aminé 351 du récepteur des oestrogènes alpha dans la modulation de l'activité agoniste des anti-oestrogènes
Diplômé(e) : Anghel, Ioana Silvia
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
1999
Étude des mécanismes de régulation transcriptionnelle du récepteur des oestrogènes en présence de différents anti-oestrogènes dans les cellules endométriales Ishikawa
Diplômé(e) : Barsalou, Annie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
1999
Étude de la spécificité d'interaction avec l'ADN des récepteurs stéroïdiens par mutagenèse de deux acides aminés de la boite P
Diplômé(e) : Rouault, Étienne
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projets
Projets de recherche
2023
- 2030
Mechanisms of action of antiestrogens in breast cancer: roles of ubiquitin-like modifications in transcriptional inactivation of Estrogen Receptor alpha.
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
Anne Marinier
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2023
- 2029
Mechanisms of action of Grainy Head Like transcription factors in mammary epithelial differentiation
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2024
- 2028
Rôle des E3 SUMO ligases humaines de type PIAS dans le contrôle de l’expression des gènes
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Sources de financement :
FRQNT/Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies (FQRNT)
Programmes de subvention :
PV113724-(PR) Projets de recherche en équipe (et possibilité d'équipement la première année)
2024
- 2026
Live cell imaging platform for the mechanistic analysis of cell differentiation, migration and division
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
Sylvain Meloche
,
Jean-Claude Labbé
,
Gregory Emery
,
Vincent Archambault
,
Sébastien Carréno
,
Philippe P. Roux
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(OIR) Outils et d'instruments de recherche (de 7 001 $ à 150 000 $)
2023
- 2025
Mechanisms of action of antiestrogens in breast cancer: roles of Ubi-like modifications in transcriptional inactivation of Estrogen Receptor alpha.
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
Anne Marinier
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2018
- 2025
Mechanisms of action of antiestrogens: towards improved treatment of relapse in ER+ breast cancer
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
James L Gleason
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2022
- 2024
Characterization of ex vivo manipulated hematopoietic stem cells towards the improved production of safe and optimal blood grafts for therapeutical applications
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
Guy Sauvageau
Sources de financement :
MITACS Inc.
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Stage Élévation Québec - MITACS
2022
- 2024
Roles of the transcription factor FOXA1 in breast tumorigenesis
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Sources de financement :
SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
PVX12154-Subvention de fonctionnement
2021
- 2024
FI - Recruitment of SUMO E3 ligases as a new paradigm for transcription factor inactivation
Sources de financement :
SPIIE/Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Fonds Nouvelles frontières en recherche - Exploration
2021
- 2024
FD - Recruitment of SUMO E3 ligases as a new paradigm for transcription factor inactivation
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Sources de financement :
SPIIE/Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Fonds Nouvelles frontières en recherche - Exploration
2017
- 2024
Mechanisms controlling estrogen receptor alpha expression and activity in breast tumorigenesis
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
Sébastien Lemieux
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2020
- 2023
Development of orally bioavailable antiestrogens optimized for induction of estrogen receptor post-translational modifications by SUMOylation
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
Anne Marinier
Sources de financement :
IRICoR
,
Fondation du cancer du sein du Québec
Programmes de subvention :
,
2020
- 2023
Bifunctional vitamin D analogues as novel therapeutics against triple-negative breast cancer
Chercheur principal :
John H White
Co-chercheurs :
Sylvie Mader
Sources de financement :
IRICoR
Programmes de subvention :
2020
- 2023
Identification of lead compounds for modulation of Nur77 /RXR receptor complex activity in the management of L-Dopa-induced dyskinesia in Parkinson's disease
Chercheur principal :
Daniel Lévesque
Sources de financement :
IRICoR
Programmes de subvention :
2019
- 2023
Mise en place d’un double diplôme en biologie du cancer IRIC/IRCM
Chercheur principal :
Sébastien Carréno
Sources de financement :
FRQNT/Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies (FQRNT)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(FQ) Programme Samuel-De Champlain (volet Formation)
2018
- 2021
Targetable vulnerabilities outcome drug resistance in poor outcome breast cancers / Vulnérabilités ciblées pour vaincre la pharmacorésistance dans le cancer du sein
Chercheur principal :
Morag Park
Sources de financement :
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Oncopole EMC2 (Équipes multidisciplinaires contre le cancer)
2015
- 2020
UNE APPROCHE CHIMIO- ET PROTEO-GENOMIQUE EN MEDECINE PERSONNALISEE POUR LA LEUCEMIE MYELOIDE AIGUE
Chercheur principal :
Guy Sauvageau
Co-chercheurs :
Claude Perreault
,
Stephen Hanessian
,
Michel Bouvier
,
Trang Hoang
,
François Major
,
Denis-Claude Roy
,
Louis Gaboury
,
Sylvie Mader
,
Sylvain Meloche
,
Marc Therrien
,
Pierre Thibault
,
Katherine Borden
,
Jean-Claude Labbé
,
Alain Verreault
,
Julie Lessard
,
Jean Roy
,
Martine Raymond
,
Vincent Archambault
,
Sébastien Lemieux
,
Anne Marinier
,
Jean-Sébastien Delisle
,
Brian Wilhelm
,
Damien D'Amours
,
Philippe P. Roux
,
Josée Hébert
,
Julie Bergeron
,
Léa Harrington
,
Michael David Tyers
,
Grégoire Leclair
Sources de financement :
FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Fonds d'innovation
2014
- 2020
DETERMINING THE INTERACTOME OF THE TRANSCRIPTIONAL COREGULAR LCOR
Chercheur principal :
John H White
Co-chercheurs :
Sylvie Mader
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2014
- 2020
Determining the interactome of the transcriptional coregulator LCoR
Chercheur principal :
John H White
Co-chercheurs :
Sylvie Mader
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
2015
- 2019
L'immunopeptidome du cancer du sein / The immunopeptidome of breast cancer cells
Chercheur principal :
Claude Perreault
Co-chercheurs :
Sylvie Mader
Sources de financement :
Fondation du cancer du sein du Québec
Programmes de subvention :
2013
- 2019
MECHANISMS OF ACTION OF FULL ANTIESTROGEN
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2017
- 2018
NUR77 and RXR : New Targets in Drug-Induced Dyskinesia.
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
Daniel Lévesque
Sources de financement :
Ministère Économie et Innovation
,
MITACS Inc.
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Prog. soutien rech (PSR v1B): Soutien à des projets rech. (Mitacs)
,
PVXXXXXX-Stage Accélération Québec - MITACS
2015
- 2018
Gene regulatory networks controlling mammary epithelial cell differentiation
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Sources de financement :
IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention :
PV132873-Subventions pour l'innovation
2014
- 2018
Hybrid antiandrogen / HDACi drugs for prostate cancer
Chercheur principal :
James L Gleason
Co-chercheurs :
Sylvie Mader
Sources de financement :
IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention :
2017
NUR77 and RXR : New Targets in Drug-Induced Dyskinesia.
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
Daniel Lévesque
2016
- 2017
Development of Tissue-Based Biomarker Panels for Breast Cancer Treatment.
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
Sébastien Lemieux
Sources de financement :
MITACS Inc.
,
Ministère Économie et Innovation
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Stage Accélération Québec - MITACS
,
PVXXXXXX-Prog. soutien rech (PSR v1B): Soutien à des projets rech. (Mitacs)
2014
- 2017
Harnessing the mutation-reactive T-cell response against metastatic colorectal cancer
Sources de financement :
IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention :
PV132873-Subventions pour l'innovation
2016
Development of Tissue-Based Biomarkers Panels for Breast Cancer Treatment.
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
Sébastien Lemieux
2013
- 2016
CHITOSAN-SIRNA NANOPARTICLES FOR GENE SILENCING IN ATHEROSCLEROSIS AND CANCER
Chercheur principal :
Michael Daro Buschmann
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Programme de recherche en partenariat avec l'industrie
2013
- 2016
CHITOSAN-SIRNA NANOPARTICLES FOR GENE SILENCING IN ATHEROSCLEROSIS AND CANCER
Chercheur principal :
Michael Daro Buschmann
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
,
Anris Pharmaceuticals Inc.
Programmes de subvention :
,
2011
- 2016
NOVEL BIVALENT HYBRID MOLECULES WITH RETINOIC ACID RECEPTOR AGONISTIC AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORY ACTIVITY FOR CANCER TREATMENT
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
James L Gleason
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2012
- 2015
ANTIESTROGEN-HDACI HYBRID MOLECULES FOR BREAST CANCER TREATMENT
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
James L Gleason
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2011
- 2015
NOVEL BIVALENT HYBRID MOLECULES WITH RETINOIC ACID RECEPTOR AGONISTIC AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORY ACTIVITY FOR CANCER TREATMENT
Chercheur principal :
James L Gleason
Co-chercheurs :
Sylvie Mader
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2006
- 2015
TRANSCRIPTIONAL REGULATION BY ESTROGEN AND BREAST CANCER.
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2012
- 2014
DETERMINANT OF ESTROGENIC SIGNALING IN BREAST CANCER CELLS
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Sources de financement :
SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
PVX12154-Subvention de fonctionnement
2011
- 2014
DEVELOPPEMENT D'INHIBITEURS SELECTIFS DE DESACETYLASES D'HISTONES
Chercheur principal :
James L Gleason
Co-chercheurs :
Sylvie Mader
Sources de financement :
FRQNT/Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies (FQRNT)
Programmes de subvention :
PV113724-(PR) Projets de recherche en équipe (et possibilité d'équipement la première année)
2011
- 2013
HYDRID ANTIANDROGEN / HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS FOR PROSTATE CANCER TREATMENT
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
James L Gleason
Sources de financement :
Cancer de la prostate du Canada
Programmes de subvention :
2011
- 2013
ROLE OF RETINOIC ACID SYNTHESIS IN MAMMARY GLAND DEVELOPMENT IN TUMORIGENESIS
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Co-chercheurs :
Pangala Bhat
Sources de financement :
SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
2011
- 2013
MECHANISMS OF ACTION OF FULL ANTIESTROGENS IN BREAST CANCER CELLS
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Sources de financement :
SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
2008
ANALYSIS AND EFFICACY AND SPECIFICITY OF HYBRID MOLECULES COMBINING VITAMIN D RECEPTOR AGONISM AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITION
Chercheur principal :
Sylvie Mader
Rayonnement
Publications et communications
Publications
- Montplaisir V, Lan NC, Guimond J, Savineau C, Bhat PV, Mader S. Recombinant class I aldehyde dehydrogenases specific for all-trans- or 9-cis-retinal. J Biol Chem; 277:17486-92 (2002)
- Sanchez R, Nguyen D, Rocha W, White JH, Mader S. Diversity in the mechanisms of gene regulation by estrogen receptors. Bioessays; 24:244-54 (2002)
- Nguyen D, Steinberg SV, Rouault E, Chagnon S, Gottlieb B, Pinsky L, Trifiro M, Mader S. A G577R mutation in the human AR P box results in selective decreases in DNA binding and in partial androgen insensitivity syndrome. Mol Endocrinol; 15:1790-802 (2001)
Disciplines
- Biologie moléculaire
- Oncologie
Champ d’expertise
- Apoptose et cancer
- Cancer de l'appareil musculo-squelettique
- Cancer de l'appareil reproducteur
- Cancer de la peau
- Cancer de la prostate
- Cancer de la tête et du cou
- Cancer de l'appareil digestif
- Cancer de l'appareil urinaire
- Cancer du poumon
- Cancer du sang
- Cancer du sein
- Cancer héréditaire
- Cancers hormonaux-dépendants
- Carcinogenèse
- Cellule
- Chimie combinatoire
- Chimiothérapie
- Chromosome (Organismes vivants)
- Composés inorganiques et organométalliques
- Déterminants sociaux du cancer
- Diagnostic et détection du cancer
- Différenciation cellulaire
- Division cellulaire
- Environnement et cancer
- Facteurs de croissance (cancer)
- Gène (Organismes vivants)
- Gène suppresseur
- Génétique du cancer
- Interaction hôte-tumeur
- Lymphomes
- Macromolécules
- Métaux et non-métaux
- Molécules organiques et biomolécules
- Nutrition et cancer
- Oncogènes
- Phénomènes quantiques
- Radiothérapie
- Signalisation cellulaire et cancer
- Stress et cancer
- Synthèse chimique et catalyse
- Tabagisme et cancer
- Thérapie cellulaire du cancer
- Thérapie génique du cancer
- Tumeurs cérébrales
- Tumeurs rétiniennes et oculaires
- Vaccin et cancer
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